申请/专利权人:东南大学
申请日:2022-09-13
公开(公告)日:2024-04-05
公开(公告)号:CN115475632B
主分类号:B01J27/135
分类号:B01J27/135;C25B11/091
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.04.05#授权;2023.01.03#实质审查的生效;2022.12.16#公开
摘要:本发明公开了一种CNMn2O3FTOp‑n异质结材料的制备方法及其产品和应用。该CNMn2O3FTOp‑n异质结材料是在冰浴条件下,将三聚氰胺和三聚氰酸溶解于浓硫酸中,加入高锰酸钾,搅拌反应,得到混合胶体;再将混合胶体加热反应后,滴加过氧化氢,离心,干燥,得到三聚氰胺‑三聚氰酸超分子前驱体MCS;最后将三聚氰胺‑三聚氰酸超分子前驱体涂覆到FTO玻璃上,进行氢气等离子体处理得到。本发明的异质结可作为光电极用于水分解、太阳能电池、H2O2生产等光催化反应,具有结构稳定,光电和循环性能优异等特点,可有效解决传统粉末光催化剂难以回收利用的问题。
主权项:1.一种CNMn2O3FTOp-n异质结材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)在冰浴条件下,将三聚氰胺和三聚氰酸溶解于浓硫酸中,加入高锰酸钾,搅拌反应,得到混合胶体;所述三聚氰胺与浓硫酸的质量体积比为1~2.5:10~20gmL,所述三聚氰胺、三聚氰酸和高锰酸钾的质量比为1~2.5:1~2.5:0.25~1,所述搅拌反应的温度为30~50℃,所述搅拌反应的时间为1~3h;(2)将混合胶体加热反应,滴加过氧化氢,离心分离,干燥,得到三聚氰胺-三聚氰酸超分子前驱体MCS;所述混合胶体与过氧化氢的体积比为1:1~3,过氧化氢的质量浓度为20~30wt%,所述加热反应的温度为80~98℃,所述加热反应的时间为1~2h,所述干燥的温度为60-100℃,所述干燥的温时间为18-36h;(3)将三聚氰胺-三聚氰酸超分子前驱体涂覆到FTO玻璃上,氢气等离子体处理,得到CNMn2O3FTO异质结材料;所述氢气等离子处理的氢气气体流量为10~100sccm,所述氢气等离子处理的升温速率为5~15℃min,处理温度为350~520℃,保温时间为1~4h,处理压强为100~500pa,所述FTO玻璃的规格为:20×20×2.2mm3,10Ωsq-1,三聚氰胺-三聚氰酸超分子前驱体涂覆在FTO玻璃上的面积为1-1.5cm2,厚度为0.5-2mm。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 东南大学 一种CN/Mn2O3/FTOp-n异质结材料的制备方法及其产品和应用
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