申请/专利权人：北京中医药大学;西藏藏医药大学

申请日：2023-12-28

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117871484A

主分类号：G01N21/64

分类号：G01N21/64;B82Y5/00;G01N33/53;C09K11/06;C09K11/58;C09K11/02

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开

摘要：本发明公开了一种快速检测冬虫夏草中黄曲霉毒素B1荧光传感器的制备方法与应用，制备具体方法为：将修饰了FAM荧光基团的黄曲霉毒素DNA适配体Apt，aptamer跟与其部分互补的修饰了二硫键的单链DNAssA退火形成双链并负载到粒径为20nm的纳米金颗粒AuNPs上，得到双链DNA修饰的AuNPsdsDNA‑AuNP，在AuNPs的荧光共振能量转移效应作用下，FAM荧光基团的荧光信号处于猝灭状态。加入黄曲霉毒素B1AFB1后，dsDNA中的Apt会与AFB1特异性结合，形成闭合结构，并从dsDNA‑AuNPs上脱落，AuNPs对Apt上FAM荧光信号的猝灭作用随之解除，可检测释放的荧光信号的强度来定量检测AFB1。本方法能良好检测冬虫夏草中的黄曲霉毒素B1，所制备的荧光传感器具有灵敏度高、重复性好、准确度高、稳定性好的优点。

主权项：1.一种快速检测冬虫夏草中黄曲霉素B1荧光传感器的制备方法，其特征在于，所述方法为：1选择修饰了荧光基团的黄曲霉毒素B1ssDNA适配体Apt以及与其部分互补的修饰了二硫键的单链DNA——ssA；2Apt与ssA退火形成双链，cssA∶cApt的范围为1.5∶1～1∶1.5，并负载到粒径为20nm的纳米金颗粒AuNPs上，得到双链DNA修饰的AuNPs——dsDNA-AuNPs，在AuNPs的荧光共振能量转移效应作用下，荧光基团的荧光信号处于猝灭状态；3将步骤2所得dsDNA-AuNPs与一定量超纯水、buffer缓冲液、AFB1分别加入离心管，涡旋分散后反应60min，dsDNA中的Apt会与AFB1特异性结合，形成闭合结构，并从dsDNA-AuNPs上脱落，AuNPs对Apt上荧光信号的猝灭作用随之解除，荧光信号恢复，至此，荧光传感器制备完成。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 北京中医药大学;西藏藏医药大学 快速检测冬虫夏草中黄曲霉素B1荧光传感器的制备方法及应用

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