申请/专利权人：陇东学院

申请日：2023-12-14

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117871479A

主分类号：G01N21/64

分类号：G01N21/64;G01N1/38

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开

摘要：本发明公开了一种可视化检测果蔬中多菌灵残留的方法，涉及农药残留检测技术领域，具体包含以下步骤：S1：制备B‑CDs；S2：制备R‑CDs；S3：制备d‑CDs：将B‑CDs500倍稀释液与R‑CDs50倍稀释液混合，加入BR缓冲液调节pH至7.0，得到d‑CDs比率荧光传感器；S4：多菌灵的检测：以多菌灵浓度为横坐标，以荧光强度比值F610F430为纵坐标，建立多菌灵标准曲线；S5：样品检测：将待测样品溶液的荧光强度比值F610F430代入标准曲线中，即可得到待测样品溶液中多菌灵的浓度。本发明方法简单易行，操作效率高，结果可靠，所构建的d‑CDs比率荧光传感器灵敏度高、选择性强、检出限低。

主权项：1.一种可视化检测果蔬中多菌灵残留的方法，其特征在于：具体包含以下步骤：S1：制备B-CDs：将柠檬酸和半胱氨酸加入到超纯水中，超声使其完全溶解，得到均质溶液A；将均质溶液A转移入四氟乙烯衬里反应器中进行反应，反应结束后，自然冷却至室温，离心，再用0.22μm微滤膜过滤，得到蓝光碳点B-CDs；S2：制备R-CDs：将对苯二胺溶于95％乙醇中，超声使其完全溶解，得到均质溶液B；将均质溶液B转移入四氟乙烯衬里反应器中进行反应，反应结束后，自然冷却至室温，离心，再用0.22μm微滤膜过滤，得到红光碳点R-CDs；S3：制备d-CDs：将B-CDs500倍稀释液与R-CDs50倍稀释液混合，得到混合物；向混合物中加入BR缓冲液调节pH至7.0，得到d-CDs比率荧光传感器；S4：多菌灵的检测：将不同浓度的多菌灵标准溶液与d-CDs混合，室温孵育30min；然后在365nm激发波长下，记录B-CDs的荧光强度为F430，R-CDs的荧光强度为F610，以多菌灵浓度为横坐标，以荧光强度比值F610F430为纵坐标，建立多菌灵标准曲线；S5：样品检测：将待测样品切块、均质匀浆得到样品溶液；向样品溶液中加入99％乙腈混合，高速匀浆，静置、离心，用0.22μm微滤膜过滤，得到滤液；将滤液与99％乙腈混合，再用纯水稀释得到待测样品溶液；然后将待测样品溶液与d-CDs混合，室温孵育30min；然后在365nm激发波长下，记录B-CDs的荧光强度为F430，R-CDs的荧光强度为F610，再将荧光强度比值F610F430代入多菌灵标准曲线中，即可得到待测样品溶液中多菌灵的浓度。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 陇东学院 一种可视化检测果蔬中多菌灵残留的方法

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