申请/专利权人：中国人民解放军海军军医大学

申请日：2024-02-29

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117867179A

主分类号：C12Q1/70

分类号：C12Q1/70;C12Q1/6844;C12N15/11;C12R1/93

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开

摘要：本发明提供了一种检测登革病毒的LAMP引物组、微流控芯片及检测方法，筛选获得最优引物组合NS2AG1与CprMG2，使用等温扩增微流控芯片方法NS2A基因最低检测限可达1copyμl，CprM基因的检测限为1300copiesμ；方法包括：S1、制备LAMP微流控芯片；S2、提取待测样本的核酸；S3、将步骤S2提取的待测样本的核酸与LAMP核酸扩增试剂EXO‑NAT混合，然后将混合样液加入步骤S1制备的LAMP微流控芯片的加样孔中；S4、预处理后置于55‑70℃下，进行等温扩增反应；S5、检测步骤S4扩增后的产物是否扩增出登革病毒；本发明供的LAMP引物组、微流控芯片及检测方法满足现场快速检测蚊媒携带登革病毒的需求，将疾病防控关口前移，对疾病的防控具有重要意义。

主权项：1.一种检测登革病毒的LAMP引物组，其特征在于，包括检测CprM基因的LAMP引物组和或检测NS2A基因的LAMP引物组；所述检测CprM基因的LAMP引物组包括CPG2F3引物、CPG2B3引物、CPG2FIP引物、CPG2BIP引物、CPG2LF引物和CPG2LB引物，所述CPG2F3引物的核苷酸序列如SEQIDNO.7所示、所述CPG2B3引物的核苷酸序列如SEQIDNO.8所示、所述CPG2FIP引物的核苷酸序列如SEQIDNO.9所示、所述CPG2BIP引物的核苷酸序列如SEQIDNO.10所示、所述CPG2LF引物的核苷酸序列如SEQIDNO.11所示和所述CPG2LB引物的核苷酸序列如SEQIDNO.12所示；所述检测NS2A基因的LAMP引物组包括2AG1F3引物、2AG1B3引物、2AG1FIP引物、2AG1BIP引物、2AG1LF引物和2AG1LB引物，所述2AG1F3引物的核苷酸序列如SEQIDNO.25所示、所述2AG1B3引物的核苷酸序列如SEQIDNO.26所示、所述2AG1FIP引物的核苷酸序列如SEQIDNO.27所示、所述2AG1BIP引物的核苷酸序列如SEQIDNO.28所示、所述2AG1LF引物的核苷酸序列如SEQIDNO.29所示和所述2AG1LB引物的核苷酸序列如SEQIDNO.30所示。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国人民解放军海军军医大学 一种检测登革病毒的LAMP引物组、微流控芯片及检测方法

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