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【发明公布】一种胆汁酸替代途径中关键蛋白网络作为NASH和代谢综合征生物标志物和治疗靶点的研究及应用_四川大学_202410013308.3 

申请/专利权人:四川大学

申请日:2024-01-04

公开(公告)日:2024-04-12

公开(公告)号:CN117867082A

主分类号:C12Q1/6851

分类号:C12Q1/6851;G01N30/02;G01N30/72;C12Q1/6888;G01N33/68;G01N33/573;A61K45/00;A61P1/16

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开

摘要:本发明涉及医学和生物化学领域,尤其涉及一种胆汁酸替代途径中关键蛋白网络作为NASH和代谢综合征生物标志物和治疗靶点的研究及应用,包括雄性C57BL6小鼠,所述雄性C57BL6小鼠通过西方饮食和四氯化碳诱导WD+CCl4喂养10周建立非酒精性脂肪肝炎小鼠模型。本发明发现Hk1、Acadsb、Pklr、Insr、Ldlr、Cyp27a1、Cyp7b1等蛋白的表达量与非酒精性脂肪肝炎存在显著相关性,并发现Hk1、Acadsb、Pklr、Insr、Ldlr、Cyp27a1、Cyp7b1的基因和蛋白的过表达或低表达能够显著导致胆汁酸替代途径失调并引起非酒精性脂肪肝炎,因此可知,Hk1、Acadsb、Pklr、Insr、Ldlr、Cyp27a1、Cyp7b1等蛋白在促进非酒精性脂肪肝炎发生发展的过程中具有重要的作用。

主权项:1.一种胆汁酸替代途径中关键蛋白网络作为NASH和代谢综合征生物标志物和治疗靶点的研究及应用,包括雄性C57BL6小鼠,其特征在于,所述雄性C57BL6小鼠通过西方饮食和四氯化碳诱导WD+CCl4喂养10周建立非酒精性脂肪肝炎小鼠模型,所述模型包括模型组和对照组。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 四川大学 一种胆汁酸替代途径中关键蛋白网络作为NASH和代谢综合征生物标志物和治疗靶点的研究及应用

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