申请/专利权人：山西医科大学

申请日：2023-09-13

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117860966A

主分类号：A61L27/36

分类号：A61L27/36;A61L27/18;A61L27/20;A61L27/56

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开

摘要：本发明公开一种促进脱钙骨基质血管化的方法，属于骨修复材料领域。本发明针对临床上脱钙骨基质不易成型及植入后存在血管化缓慢影响骨形成，通过超临界二氧化碳技术合成及缓释技术，以聚乳酸作为载体，将脱钙骨基质聚合成型，并复合黄芪甲多糖进行缓释促进脱钙骨基质血管化。所述脱钙骨基质采用物理方式脱脂脱细胞，有效去除抗原成份，无有机物质残留；所述黄芪多糖来源于补益中药黄芪的天然提取物，与血管生长因子比较，具有无致瘤性，活性稳定、价格便宜等优点。采用超临界二氧化碳技术制备脱钙骨基质复合材料，制备过程不引入高温及有机溶剂，不破坏黄芪多糖及脱钙骨基质中生长因子活性。所制备脱钙骨基质复合材料孔隙率达70%，黄芪多糖有效缓释时间达15d以上，脱钙骨基质生物力学强度显著提高。所本发明所涉及的一种促进脱钙骨基质成型及血管化的方法，能解决脱钙骨基质不易成型，植入后易流失及血管化缓慢，导致的手术中不易固定、细胞及营养供应不充分问题，促进脱钙骨基质修复效果及扩大应用范围。

主权项：1.一种脱钙骨基质成型及促进血管化的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，筛选粒径50~150μm的脱钙骨基质和聚乳酸颗粒；步骤2，将步骤1中的脱钙骨基质与聚乳酸颗粒混匀，其中脱钙骨基质的体积占比为30~90%；步骤3，将黄芪多糖加入步骤2的脱钙骨基质与聚乳酸混合物中，充分混匀，其中黄芪多糖质量百分比为0.5~3%；步骤4，将混合物加入超临界二氧化碳装置的反应容器中（Φ=1~3cm），将反应容器中的压力升高至15~25MPa，温度升高至32~42℃，保持压力在20±5MPa和温度在37±5℃条件下反应10~60min，再以2~10MPamin的速度排气，取出材料；步骤5，将材料冷冻干燥后，三层聚乙烯塑料封装后，辐照灭菌备用。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 山西医科大学 一种脱钙骨基质成型及促进血管化的方法

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