申请/专利权人：重庆大学

申请日：2024-01-11

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117861625A

主分类号：B01J20/22

分类号：B01J20/22;B01J20/28;B01J20/30;B01D53/02

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.30#实质审查的生效;2024.04.12#公开

摘要：本发明涉及吸附材料技术领域，公开了一种多孔微球硬模板制备方法和应用。本发明采用水包油悬浮聚合的方式制备多孔微球。本发明采用苯乙烯作为聚合物小球的单体，苯乙烯的碳化时间低，更利于节能。采用二乙烯基苯作为胶粘剂，过氧化苯甲酰作为引发剂。本发明的多孔微球制备方法为硬模板法，工艺简单、成本可控、环境友好、不带来额外污染，在微球材料上造大量介孔，制备得到的微球直径为0.45‑0.9mm，BET300‑800m2g,甲苯吸附纳污量14‑27mg，阻力17‑20pa，对空气中的污染物有优异的吸附去除性能。

主权项：1.一种多孔微球硬模板制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S2.1、将悬浮稳定剂、水相阻聚剂按质量比1﹕0.7-1.5加入去离子水中，混合溶液中悬浮稳定剂的浓度为0.3-2wt％，转入反应釜中，保持搅拌速度250-700rpm，升温至50-70℃，搅拌均匀得到溶液1；所述悬浮稳定剂选自明胶、聚乙烯醇，所述水相阻聚剂选自亚甲基蓝；步骤S2.2、将纳米颗粒与苯乙烯、胶粘剂50-60wt％二乙烯基苯溶液、引发剂过氧化苯甲酰、无水乙醇按质量比4-6﹕10-14﹕3-7﹕0.3-0.4﹕1-12混合，并在50-55℃，混合均匀直至纳米颗粒在溶液中分散均匀，得到溶液2；所述纳米颗粒为纳米碳酸钙颗粒或表面处理后的纳米二氧化硅颗粒，所述表面处理后的纳米二氧化硅颗粒是将经过KH570处理后的纳米二氧化硅采用苯乙烯进行表面改性；优选当纳米颗粒为表面处理后的纳米二氧化硅颗粒时，纳米颗粒与苯乙烯、胶粘剂50-60wt％二乙烯基苯溶液、引发剂过氧化苯甲酰、无水乙醇按质量比5-6﹕10-14﹕5-7﹕0.3-0.4﹕2-8或者5-6﹕10-14﹕5-7﹕0.3-0.4﹕2-5混合；优选当纳米颗粒为纳米碳酸钙颗粒时，纳米颗粒与苯乙烯、胶粘剂50-60wt％二乙烯基苯溶液、引发剂过氧化苯甲酰、无水乙醇按质量比4-5﹕12-14﹕3-6﹕0.3-0.4﹕1-2；步骤S2.3、再将溶液2转入步骤S2.1的反应釜中，其中，溶液1与溶液2的体积比为6-10﹕1，在55-60℃下反应15-25min，然后在80-85℃下反应3.5-4.5h，接着在90-95℃下反应1.5-2.5h；步骤S2.4、将步骤S2.3反应得到的颗粒物清洗干净，烘干；再在空气环境下，300-400℃预活化5.5-6.5h；再在惰性气体保护下在600-800℃保温2.5-3.5h，得到微球；步骤S2.5、将步骤S2.4中得到的微球置于模板去除液中浸泡去除模板后用水清洗至中性，即得到多孔微球；当纳米颗粒为表面处理后的纳米二氧化硅颗粒时，模板去除液为1-5molL氢氧化钠或者氢氧化钾溶液或者20-40wt％氢氟酸溶液；当纳米颗粒为纳米碳酸钙颗粒时，模板去除液为PH≤5的酸溶液。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 重庆大学 一种多孔微球硬模板制备方法和其应用

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