申请/专利权人：湖南省新基源新材料科技有限公司

申请日：2023-09-27

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN117304661B

主分类号：C08L67/02

分类号：C08L67/02;C08K9/04;C08K9/06;C08K3/22

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.12#授权;2024.01.16#实质审查的生效;2023.12.29#公开

摘要：本发明公开了一种聚酯组合物、制备方法及其应用，由如下重量份原料加工制成：聚对苯二甲酸乙二酯60‑90份、增塑剂5‑10份、改性纳米二氧化钛5‑15份、滑石粉0.5‑1份、润滑剂0.5‑1份、抗氧化剂0.1‑0.5份，本发明以改性纳米二氧化钛作为填料，表面接枝有机分子链，改善了团聚现象，同时接枝希夫碱和呋喃环可以增强其紫外线吸收能力，呋喃环上的醚氧键具有抗静电性，当二氧化钛受到紫外光照射时可以提高席夫碱和呋喃环的杀菌效果，含氮基团和磷酸酯基团属于P‑N协效阻燃成分，能够从凝聚相以及气相多个层面实现阻燃，引入酯基，与聚酯基体具有良好的相容性，能够实现在聚酯中的均匀分散，获得更佳的阻燃效果。

主权项：1.一种聚酯组合物，其特征在于，由如下重量份原料加工制成：聚对苯二甲酸乙二酯60-90份、增塑剂5-10份、改性纳米二氧化钛5-15份、滑石粉0.5-1份、润滑剂0.5-1份、抗氧化剂0.1-0.5份；所述改性纳米二氧化钛通过如下步骤制备：S1、将5-羟甲基糠醛加入三口烧瓶，加入无水乙醇作为溶剂，然后加入冰醋酸作催化剂，控制加热温度为80℃，将二乙烯三胺溶于乙醇缓慢滴加入三口烧瓶中，加完后回流反应5h，反应结束后减压旋蒸，产物用饱和NaCl溶液多次洗涤，然后进行真空干燥，得到中间体1；5-羟甲基糠醛、冰醋酸、二乙烯三胺的用量比为12.2g:0.3mL:5g；S2、将三乙胺和中间体1放入三口烧瓶中，加入环己烷作为溶剂，将二甲基膦酰氯溶于环己烷，室温下缓慢滴加入三口烧瓶，滴加完成后控制加热温度为85℃，回流反应5h，反应结束后，进行减压旋蒸，产物用饱和食盐水多次洗涤，然后放入50℃真空干燥箱干燥6h，得到中间体2；三乙胺、中间体1、二甲基膦酰氯的用量之比为3.1g:10g:7g；S3、将中间体2加入三口烧瓶中，然后加入丙酮作为溶剂，搅拌溶解后加入无水碳酸钾，控制加热温度为60℃回流1h，然后缓慢滴加2-氯乙醇，滴加完成后回流反应10h，反应结束后冷却到室温，然后过滤，收集滤液进行减压旋蒸，产物用丙酮重结晶，最后放入60℃真空干燥箱干燥5h，获得中间体3；中间体2、丙酮、无水碳酸钾、2-氯乙醇的用量之比为10g:120mL:10g:1.7g；S4、在配有温度计，冷凝管和分水器的三颈烧瓶中，依次加入甲苯、中间体3、对甲苯磺酸、苯丙二酸，氮气保护下控制加热温度为120℃，回流反应8h，反应结束后冷却至室温，加入一定量蒸馏水，然后加入乙酸乙酯萃取三次，收集有机相，依次用5％碳酸氢钠溶液、NaCl溶液洗涤，然后进行减压旋蒸，得到改性剂；甲苯、中间体3、对甲苯磺酸、苯丙二酸的用量之比为100mL:10g:0.4g:2.5g；S5、将改性剂、三乙胺和DMF加入烧瓶中，再加入氨基化二氧化钛和N,N-二异丙基碳二亚胺，通入氮气保护，然后超声30min，再然后室温反应6h，反应结束后，将反应液离心分离，依次用DMF和乙醇水溶液洗涤2-3次，最后将产物放入50℃真空烘箱中干燥3h，得到改性纳米二氧化钛；改性剂、三乙胺、DMF、氨基化纳米二氧化钛和N,N-二异丙基碳二亚胺的用量之比为10g:2.7g:100mL:2.7g:3.3g；步骤S5中所述氨基化二氧化钛通过如下步骤制备：将硅烷偶联剂KH550加入三口烧瓶，然后加入体积比50％的乙醇水溶液作为溶剂，在室温下搅拌20min，然后加入纳米二氧化钛，控制加热温度为70℃，回流反应1.5h，反应结束后离心分离，用乙醇水溶液洗涤三遍，烘干，研磨，得到氨基化二氧化钛；硅烷偶联剂KH550、乙醇水溶液、纳米二氧化钛的用量之比为23g:230mL:10g。

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