申请/专利权人：浙江巨化技术中心有限公司

申请日：2022-06-15

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN114835842B

主分类号：C08F214/26

分类号：C08F214/26;C08F216/14;C08F2/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.12#授权;2022.08.19#实质审查的生效;2022.08.02#公开

摘要：本发明涉及一种全氟磺酰氟树脂的聚合方法，聚合分为两个阶段进行：高温低压聚合阶段和低温高压聚合阶段。包括如下步骤：以四氟乙烯A、含磺酰氟端基的全氟乙烯基醚单体B为共聚单体，向反应器中预加单体B、助剂，并根据具体反应种类加入其它组分，开启搅拌并通入四氟乙烯，升温至T1，聚合压力为P1，加入引发剂开始聚合反应，补加单体B，四氟乙烯补加累计到一定量后，改变反应温度至T2，将聚合压力调整至P2，反应一定程度后，结束反应。两个聚合阶段得到产物分别为两种高低不同离子交换当量EW值的全氟磺酰氟树脂，并且由聚合产物经转型后得到的全氟磺酸树脂具有良好的综合性能，可应用于钒液流电池质子膜，其阻钒性能得到提高，可改善全氟磺酸树脂阻钒性能差的缺点。

主权项：1.一种用于质子膜的全氟磺酰氟树脂的聚合方法，其特征在于，聚合分为两个聚合反应阶段：高温低压聚合阶段和低温高压聚合阶段；两个聚合阶段得到产物分别为两种高低不同离子交换当量EW值的全氟磺酰氟树脂，使得最终制备的质子膜导电性高于90mScm，同时钒离子渗透系数低于2.8×10-6cm2min；全氟磺酰氟树脂聚合产物在270℃的熔体流动指数MFI值为1～12g10min；其中，所述的两个聚合阶段得到产物分别为离子交换当量EW为800～1000gmol的全氟磺酰氟树脂和离子交换当量EW为1050～1300gmol的全氟磺酰氟树脂；所述的高当量值的全氟磺酰氟树脂产物在270℃的熔体流动指数为6～30g10min；所述的低当量值的全氟磺酰氟树脂产物在270℃的熔体流动指数为0.01～5g10min；其中，所述高温低压聚合阶段和低温高压聚合阶段均包括如下步骤：以四氟乙烯A、含磺酰氟端基的全氟乙烯基醚单体B为共聚单体，向反应器中预加包括单体B、助剂的组分，开启搅拌并通入四氟乙烯，升温至T1，聚合压力为P1，加入引发剂开始聚合反应，补加单体B，四氟乙烯补加累计到一定量后，改变反应温度至T2，将聚合压力调整至P2，反应一定程度后，结束反应；其中，所述的高当量值的全氟磺酰氟树脂产物和低当量值的全氟磺酰氟树脂产物的质量比在3070～7030。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 浙江巨化技术中心有限公司 一种全氟磺酰氟树脂的聚合方法

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