申请/专利权人：史大永;田阳

申请日：2022-12-05

公开（公告）日：2024-04-12

公开（公告）号：CN115925598B

主分类号：C07C333/08

分类号：C07C333/08;C07D279/30

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.12#授权;2024.03.12#专利申请权的转移;2023.04.25#实质审查的生效;2023.04.07#公开

摘要：本发明属于有机化合物合成技术领域，涉及一种硫代氟甲酸酰胺的合成方法。一种硫代氟甲酸酰胺的合成方法，是以仲胺作为反应底物，采用三氟甲硫酯作为反应试剂，合成硫代氟甲酸酰胺。本发明以三氟甲硫酯作为安全的反应试剂，在氟负离子的活化下，产生三氟甲硫负离子，通过利用三氟甲硫负离子缓慢分解释放的氟代硫光气CSF2，与反应底物胺进行酰化反应，从而实现硫代氟甲酸酰胺的安全制备。本发明所述的硫代氟甲酸酰胺的合成方法，原材料易得、反应试剂稳定安全，无需使用毒性气体，且成本低，利于实验室制备使用。

主权项：1.一种硫代氟甲酸酰胺的合成方法，其特征在于：以仲胺作为反应底物，采用三氟甲硫酯作为反应试剂，在氟负离子活化试剂存在下，合成硫代氟甲酸酰胺；反应方程式为： 式2中，R1为芳基或烷基，R2为芳基或烷基；式3中，R3为芳基或烷基；式1所示化合物的合成过程为：将式3所示的化合物在氟负离子活化试剂存在的条件下溶于溶剂中，再与式2所示化合物反应，生成式1所示化合物；氟负离子活化试剂为氟化金属盐与冠醚的混合物；所述溶剂为1,2-二氯乙烷、二氯甲烷、乙腈、1,4-二氧六环、苯、甲苯、二甲苯、三氟甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲亚砜、四氢呋喃、乙醚中的任一种；反应体系中，式2所示化合物、式3所示三氟甲硫酯、氟负离子活化试剂的摩尔配比范围是1:1～10:1～10；反应温度为0～50℃，反应时间为0.1～12h。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 史大永;田阳 一种硫代氟甲酸酰胺的合成方法

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