申请/专利权人：暨南大学;南开大学

申请日：2023-10-19

公开（公告）日：2024-04-23

公开（公告）号：CN117917400A

主分类号：C07D215/58

分类号：C07D215/58;A61P31/06;A61K31/47;A61K31/5377;A61K31/496

优先权：["20221021 CN 2022112963512"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.23#公开

摘要：本发明提供了一种具有式I所示结构的2‑甲基‑4‑喹啉酮类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子，及其药物组合物和应用。该类化合物可以高效抑制Cyt‑bd的活性，可用于制备防治结核病的药物，并且可与Cyt‑bcc抑制剂产生协同抗结核的效果。

主权项：1.具有式I所示结构的2-甲基-4-喹啉酮类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子： 其中，X不存在或者X选自：C1-C3亚烷基、-CO-、-O-、-NH-、-S-、-SO-、-SO2-、-NHCO-、-NHSO2-、-CONH-、-CH2CONH-；n选自：0、1、2、3、4；R1选自：-H、-OH、C1-C3烷基；各R2，R4，R5分别独立选自：H、卤素、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C5-C6杂环烷基、卤素取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素取代的C1-C6烷氧基、-NO2、-CN、-OH、-NH2；R3选自：H、卤素、C1-C8烷基、卤素取代的C1-C8烷基、-NO2、-CN、-OR6、-NR7R8、-COOH；R6选自：H、C1-C6烷基、卤素取代的C1-C6烷基、R9取代或未取代的苯基、R9取代或未取代的含1-3个N原子的5-6元杂环基；R7、R8分别独立地选自：H、C1-C6烷基、C3-C6环烷基，或者，R7、R8和与它们所连接的氮原子一起形成R10取代或未取代的5-10元杂环基；R9选自：H、C1-C6烷基、卤素取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素取代的C1-C6烷氧基、-NO2、-CN、-OH、-NH2；R10选自：H、C1-C6烷基、卤素取代的C1-C6烷基、-NO2、-CN、-NH2、-R6。

全文数据：

权利要求：

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