申请/专利权人：银硅(宁波)科技有限公司

申请日：2023-10-11

公开（公告）日：2024-04-23

公开（公告）号：CN117438554B

主分类号：H01M4/36

分类号：H01M4/36;H01M4/62;H01M4/48;C01B33/113;C01B33/32

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.23#授权;2024.02.09#实质审查的生效;2024.01.23#公开

摘要：本发明提供了一种高首效氧化亚硅负极材料及其制备方法，属于锂离子电池材料技术领域。本发明的复合材料在制备过程中使用液相预锂方法，使用电解液溶剂液相预锂，条件温和稳定，形成的硅酸盐包覆层均一稳定。本发明使用金属钠、钾等低熔点金属，通过和SiOx中的氧结合形成硅酸盐，再通过锂源置换方法，减少金属锂、氢化锂等高价锂源的使用，降低成本。本发明的高首效SiOx负极材料的容量达到1350～1450mAhg之间，首次效率90～92％，循环50周之后容量保持率高达91.9％。

主权项：1.一种高首效氧化亚硅负极材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1将SiOx粉末和碱金属在惰性气体氛围下加入电解液溶剂中，液相加热，过滤后得到前驱体Q1；2将前驱体Q1与硫酸溶液混合后水洗，得到前驱体Q2；3将前驱体Q2和锂源分散于水中，干燥后得到前驱体Q3；4对前驱体Q3进行煅烧处理，即得到高首效氧化亚硅负极材料；所述SiOx粉末中0.3x1；碱金属包含金属钠和或金属钾；所述SiOx粉末和碱金属的质量比为80～99：1～20；所述SiOx粉末和碱金属的总质量与电解液溶剂的固液比为1g：5～20mL；所述电解液溶剂包含碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯、碳酸乙烯酯和碳酸丙烯酯中的一种或几种；所述前驱体Q1与硫酸溶液的固液比为1g：5～20mL；液相加热的温度为80～260℃，液相加热的时间为1～24h，升温速率为1～10℃min；所述锂源包含LiOH和或Li2O；所述前驱体Q2和锂源的质量比为1：0.01～0.30；所述煅烧的温度为300～1000℃，煅烧的时间为3～24h。

全文数据：

权利要求：

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