申请/专利权人：广东一方制药有限公司

申请日：2022-12-30

公开（公告）日：2024-04-23

公开（公告）号：CN116223656B

主分类号：G01N30/02

分类号：G01N30/02;G01N30/06;G01N30/54;G01N30/74

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.23#授权;2023.06.23#实质审查的生效;2023.06.06#公开

摘要：本发明涉及中药质量检测技术领域，具体公开了一种化湿败毒组合物的检测方法，包括：以和厚朴酚为内标物，建立芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、甘草酸、厚朴酚、大黄素、茯苓酸B、大黄酚、茯苓酸A的相对校正因子；采用高效液相色谱法测定化湿败毒组合物中和厚朴酚的含量；按照各相对校正因子计算得到化湿败毒组合物中芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、甘草酸、厚朴酚、大黄素、茯苓酸B、大黄酚、茯苓酸A的含量。本发明的检测方法实用性强、操作简单、测试快速、准确、节约成本。

主权项：1.一种化湿败毒组合物的检测方法，其特征在于，所述化湿败毒组合物主要包括以下组分：麻黄，炒苦杏仁，生石膏，甘草，广藿香，厚朴，麸炒苍术，炒草果仁，法半夏，茯苓，大黄，黄芪，葶苈子，赤芍；所述化湿败毒组合物的检测方法包括：以和厚朴酚为内标物，建立芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、甘草酸、厚朴酚、大黄素、茯苓酸B、大黄酚、茯苓酸A的相对校正因子；采用高效液相色谱法测定化湿败毒组合物中和厚朴酚的含量；按照各相对校正因子计算得到化湿败毒组合物中芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、甘草酸、厚朴酚、大黄素、茯苓酸B、大黄酚、茯苓酸A的含量；所述采用高效液相色谱法测定化湿败毒组合物中和厚朴酚的含量的步骤中，将化湿败毒组合物利用甲醇水溶液提取，得到供试品溶液，然后采用液相色谱仪测定所述供试品溶液，得到化湿败毒组合物中和厚朴酚的含量；其中，所述液相色谱仪的色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇为流动相A，0.1-0.2vol%磷酸水溶液为流动相B进行梯度洗脱，所述梯度洗脱按照下述程序进行：0-8min，流动相A从4%→20%，流动相B从96%→80%；8-30min，流动相A从20%→35%，流动相B从80%→65%；30-35min，流动相A从35%→50%，流动相B从65%→50%；35-50min，流动相A从50%→63%，流动相B从50%→37%；50-62min，流动相A从63%→85%，流动相B从37%→15%；62-70min，流动相A从85%→95%，流动相B从15%→5%；70-72min，流动相A从95%→4%，流动相B从5%→96%；72-80min，流动相A为4%，流动相B为96%；所述液相色谱仪的检测波长为：0-30min为235nm，30-80min为254nm。

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