申请/专利权人：中国科学院动物研究所;北京干细胞与再生医学研究院

申请日：2022-04-15

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN117897481A

主分类号：C12N9/12

分类号：C12N9/12;C12N5/10;C12N15/62;C12N15/11;C12N9/22;C12N15/113

优先权：["20210903 CN 2021110324986"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.03#实质审查的生效;2024.04.16#公开

摘要：本申请涉及本申请涉及外源基因定点整合的方法，所述方法不依赖同源臂和供体载体线性化。本申请还涉及用于编辑核酸的系统和试剂盒及其用途，以及编辑核酸的方法。本申请的系统、试剂盒和方法可用于断裂双链靶核酸的一条核酸链并在其末端特别是由断裂所产生的末端形成瓣突，并且可用于在感兴趣的核酸分子例如基因组DNA中插入靶核酸或将感兴趣的核酸分子例如基因组DNA中的核苷酸片段置换为靶核酸。

主权项：一种系统或试剂盒，其包含下述四种组分：1第一Cas蛋白或含有编码所述第一Cas蛋白的核苷酸序列的核酸分子A1，其中，所述第一Cas蛋白能够切割或断裂第一双链靶核酸的一条核酸链；2依赖于模板的第一DNA聚合酶或含有编码所述第一DNA聚合酶的核苷酸序列的核酸分子B1；3第一gRNA或含有编码所述第一gRNA的核苷酸序列的核酸分子C1，其中，所述第一gRNA能够与所述第一Cas蛋白结合，并形成第一功能性复合物；所述第一功能性复合物能够将第一双链靶核酸的一条核酸链断裂；4第一标签引物或含有编码所述第一标签引物的核苷酸序列的核酸分子D1，其中，所述第一标签引物含有第一标签序列和第一靶结合序列，所述第一标签序列位于所述第一靶结合序列的上游或5’端；并且，在允许核酸杂交或退火的条件下，所述第一靶结合序列能够杂交或退火至所述断裂的核酸链的3’端，形成双链结构，且，所述第一标签序列不与所述核酸链结合，处于游离的单链状态。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国科学院动物研究所;北京干细胞与再生医学研究院 一种外源基因定点整合的系统及方法

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