申请/专利权人:浙江工业大学
申请日:2023-12-29
公开(公告)日:2024-04-16
公开(公告)号:CN117886951A
主分类号:C07K19/00
分类号:C07K19/00;C12N15/62;C12N15/70;C12N1/21;C12N15/53;C12P13/04;C12R1/19
优先权:
专利状态码:在审-公开
法律状态:2024.04.16#公开
摘要:本发明涉及固定化细胞技术领域,具体涉及基于细胞固定化技术的融合蛋白、反应器及在合成L‑草铵膦中的应用。所述新型细胞固定化技术是通过菌体表面表达的锚定肽上的疏水残基与有机高分子聚合物或其他物质表面发生相互作用,形成细胞与材料的结合体,该结合体可充当反应器被运用到L‑草铵膦的生产中,达到了提高L‑草铵膦生成速率、催化剂可多批次反应、反应中酶与产物更易分离,降低L‑草铵膦生产成本的效果,具有较强的工业应用价值。
主权项:1.一种融合蛋白,其特征在于:所述融合蛋白中锚定肽突变体插入在膜转运蛋白的第23与24个氨基酸之间,同时增强型绿色荧光蛋白插入膜转运蛋白的第81与82个氨基酸之间,所述膜转运蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO.6所示,所述增强型绿色荧光蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO.8所示;所述锚定肽突变体是将如SEQIDNO.2所示的氨基酸序列的第29位半胱氨酸突变为酪氨酸、第31位甲硫氨酸突变为天冬氨酸、第35位半胱氨酸突变为甘氨酸、第42位组氨酸突变为甘氨酸、第45位甲硫氨酸突变为天冬氨酸得到。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 浙江工业大学 基于细胞固定化技术的融合蛋白、反应器及在合成L-草铵膦中的应用
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。