申请/专利权人：陕西科技大学

申请日：2024-01-15

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN117884165A

主分类号：B01J27/24

分类号：B01J27/24;B01J35/39;B01J35/40;C01B3/02;B01J35/60

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.03#实质审查的生效;2024.04.16#公开

摘要：本发明公开了一种Zn‑Ni2Pg‑C3N4Ⅱ异质结光催化剂及其制备方法和应用，其制备方法包括：制备多孔g‑C3N4纳米片粉体B；按比例向粉体B的水分散液中加入乙酸锌、六水合氯化镍、十二烷基六甲基氯化铵、尿素和聚吡咯，得到混合溶液C并进行溶剂热反应制备前驱体D；取前驱体D和次亚磷酸钠在氩氢混合气保护下煅烧得到Zn‑Ni2Pg‑C3N4光催化剂，形成有效的异质结，具有良好的稳定性和优异的光催化析氢性能，制备工艺简单、条件易控制，生产成本较低。

主权项：1.一种Zn-Ni2Pg-C3N4Ⅱ异质结光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、采用马弗炉一步煅烧法制备g-C3N4粉体A；步骤二、将步骤一制备的g-C3N4粉体A再次煅烧制备多孔g-C3N4纳米片粉体B；步骤三、将粉体B置于含有超纯水的烧杯中，搅拌至分散均匀，然后向其中依次加入质量比为0.25～1.5:0.1～2:0.015～0.03:0.15～0.8:0.0005～0.006的乙酸锌、六水合氯化镍、十二烷基六甲基氯化铵、尿素和聚吡咯，其中粉末B与六水合氯化镍的质量比为1～10:0.5～3；将上述混合溶液，先超声处理，然后持续搅拌，得到混合溶液C；步骤四、将混合液C迅速倒入反应釜内衬中，置于真空干燥箱中于100～140℃保温4～8h，完成后自然冷却至室温后，将溶液进行离心、洗涤、干燥得到前驱体D；步骤五、按质量比1:0.5～10称取前驱体D和次亚磷酸钠，将次亚磷酸钠放入白色瓷舟中上游，前驱体D放入白色瓷舟中下游，并将瓷舟置于管式炉内，在氩氢混合气保护下，以2～5℃min的速度升温至200～400℃，保温1～3h，然后随炉自然冷却至室温后取出样品并研磨，得到灰色粉体E，即Zn-Ni2Pg-C3N4光催化剂。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 陕西科技大学 一种Zn-Ni₂P/g-C₃N₄Ⅱ异质结光催化剂及其制备方法和应用

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