申请/专利权人：江苏海洋大学

申请日：2024-03-01

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN117887902A

主分类号：C12Q1/70

分类号：C12Q1/70;C12Q1/6844;C12N15/11;C12R1/93

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.03#实质审查的生效;2024.04.16#公开

摘要：本发明属于基因分型检测技术领域，具体涉及一种新冠病毒S蛋白L452R和E484Q突变的双重基因分型检测方法。本发明建立的D‑RPA‑PfAgo方法，可用于SARS‑CoV‑2关键突变L452R和E484Q的多重检测。该方法与单个位点的检测方法相比可以在一次反应中检测到SARS‑CoV‑2的关键突变，在同一反应体系中对两个位点检测不发生干扰，有效减少了监测这些突变所需的时间和成本。该方法检测时间短，只需要简单易得的设备支持，便于现场检测。

主权项：1.一种引物组探针组合物，包括对靶基因L452R和E484Q进行RPA扩增的引物对、PfAgo反应的向导DNA和分子信标，其中对靶基因L452R进行RPA扩增的引物对F1和R1具有SEQIDNo：3～4所示的核苷酸序列，对靶基因L452R进行PfAgo反应的L452R-gDNA1具有SEQIDNo：7所示的核苷酸序列，对靶基因L452R进行PfAgo反应的分子信标MB1具有SEQIDNo：8所示的核苷酸序列；对靶基因E484Q进行RPA扩增的引物对F’1和R’4具有SEQIDNo：5～6所示的核苷酸序列，对靶基因E484Q进行PfAgo反应的gDNA16具有SEQIDNo：9所示的核苷酸序列，对靶基因E484Q进行PfAgo反应的分子信标MB2具有SEQIDNo：10所示的核苷酸序列。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 江苏海洋大学 一种新冠病毒S蛋白L452R和E484Q突变的双重基因分型检测方法

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