申请/专利权人：河南中医药大学

申请日：2023-12-04

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN117886798A

主分类号：C07D401/14

分类号：C07D401/14;C07D403/14;C07D403/04;A61K31/506;A61K31/5377;A61P35/00;A61P35/02;A61P3/10;A61P37/06;A61P17/06

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.03#实质审查的生效;2024.04.16#公开

摘要：本发明涉及医药领域，具体涉及取代的苯并咪唑类化合物及其应用，本发明的化合物对FLT3激酶具有显著的抑制活性，对FLT3激酶的IC50值最高达到了个位数纳摩尔级别，同时其对白血病细胞株MV4‑11也表现出了显著的抗增殖活性，该类化合物可作为新型强效的FLT3抑制剂，为靶向FLT3的新型抗肿瘤药物的研发奠定了基础。

主权项：1.具有以下结构式I的化合物或其药学上可接受的盐： 其中：R1为-L-Ra，L选自键、O、NH、S、CONH、CO、NHCO、NHCONH、取代或未取代的C1-3亚烷基；Ra是选自氢、卤原子、-NH2、-OH、羟基、硝基、羧基、腈基、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C3-8环烷基、取代或未取代的C4-8环烯基、取代或未取代C2-6烷硫基、取代或未取代的C2-6烷氧基、取代或未取代的C2-6烯基、取代或未取代的C1-6烷胺基、取代或未取代的C3-8杂环烷基；R2是选自氢、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C3-8环烷基、取代或未取代的C4-8环烯基、取代或未取代C1-6烷硫基、取代或未取代的C1-6烷氧基、取代或未取代的C2-6烯基、取代或未取代的C1-6烷胺基、取代或未取代的C3-8杂环烷基、取代或未取代的C6-14芳基、取代或未取代的芳杂环；R3是选自氢、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C3-8环烷基、取代或未取代的C4-8环烯基、取代或未取代C2-6烷硫基、取代或未取代的C2-6烷氧基、取代或未取代的C2-6烷胺基、取代或未取代的C2-6烯基、取代或未取代的C3-8杂环烷基；取代或未取代指的是对应的官能团中具有或不具有取代基，所述取代基选自卤素、C1-6卤代烷基、羟基、胺基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷胺基或C1-6烷硫基、杂环烷基中的一种或多种。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 河南中医药大学 取代的苯并咪唑类化合物及其应用

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