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【发明授权】一种4H-吡喃并[2,3-c]吡啶-4-酮类化合物药物制剂及其制备方法_北京朗瑞邦科技有限公司_202111651882.4 

申请/专利权人:北京朗瑞邦科技有限公司

申请日:2021-12-30

公开(公告)日:2024-04-16

公开(公告)号:CN114392258B

主分类号:A61K31/444

分类号:A61K31/444;A61K31/436;A61K9/20;A61K9/28;A61K9/48;A61P35/00;C07D491/052

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.04.16#授权;2024.04.05#专利申请权的转移;2022.05.13#实质审查的生效;2022.04.26#公开

摘要:本发明涉及药物技术领域,提供了一种4H‑吡喃并[2,3‑c]吡啶‑4‑酮类化合物药物制剂及其制备方法,包含4H‑吡喃并[2,3‑c]吡啶‑4‑酮类化合物或其药学上可接受的盐,以及填充剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂。所述4H‑吡喃并[2,3‑c]吡啶‑4‑酮类化合物具有如式Ⅰ所示的结构:其中R1为R1为取代或不取代的苯基或芳杂环基,R2为1H‑吲唑‑6‑基、苯并[d][1,3]二氧戊烷‑5‑基。本发明所述的4H‑吡喃并[2,3‑c]吡啶‑4‑酮类化合物药物制剂可以作为有效的PLK1抑制剂,其抑制活性较强,具有很好的抗肿瘤药理活性。本发明所述4H‑吡喃并[2,3‑c]吡啶‑4‑酮类化合物药物制剂,其溶出速率高,制剂的溶出效果好。

主权项:1.一种4H-吡喃并[2,3-c]吡啶-4-酮类化合物药物制剂,其特征在于:包含4H-吡喃并[2,3-c]吡啶-4-酮类化合物或其药学上可接受的盐,以及一种或多种药学上可接受的载体;所述4H-吡喃并[2,3-c]吡啶-4-酮类化合物选自式1-式20中的任一化合物,结构式如下:

全文数据:

权利要求:

百度查询: 北京朗瑞邦科技有限公司 一种4H-吡喃并[2,3-c]吡啶-4-酮类化合物药物制剂及其制备方法

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