申请/专利权人:江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
申请日:2020-04-29
公开(公告)日:2024-04-16
公开(公告)号:CN113574058B
主分类号:C07D515/22
分类号:C07D515/22;C07D498/04;C07D209/42;A61P35/00;A61P35/02
优先权:["20190430 CN 201910363884X"]
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.04.16#授权;2021.11.16#实质审查的生效;2021.10.29#公开
摘要:本公开涉及吲哚类大环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式I所示的吲哚类大环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂,特别是作为MCL‑1抑制剂的用途,和其治疗肿瘤、自身免疫性疾病或免疫系统疾病的用途,其中通式I的各取代基与说明书中的定义相同。
主权项:1.一种通式I所示的化合物或其可药用的盐, 其中:Rm、Rn和Rw相同或不同,且各自独立地选自氢原子、卤素和C1-6烷基;或者Rm和Rn与相连的碳原子一起形成4至6元环烷基,且Rw选自氢原子、卤素和C1-6烷基;或者Rn和Rw与相连的碳原子一起形成4至6元环烷基,且Rm选自氢原子、卤素和C1-6烷基;Z为S原子或O原子;M为S原子或-NR6-;R1为氢原子或C1-6烷基;R2相同或不同,且各自选自氢原子、卤素、C1-6烷基和C1-6卤代烷基;R3选自氢原子、卤素、C1-6烷基和C1-6卤代烷基;R4为氢原子或C1-6烷基;R5为氢原子或C1-6烷基;R6为氢原子或C1-6烷基;n为0、1、2或3。
全文数据:
权利要求:
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