申请/专利权人：海盐康源医疗器械有限公司

申请日：2019-04-02

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN109938811B

主分类号：A61B17/34

分类号：A61B17/34

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.16#授权;2019.07.23#实质审查的生效;2019.06.28#公开

摘要：本发明公开了一种微创可视扩张吸引鞘，包括鞘管、扩张管、鞘管接头、扩张管接头和旋紧接头,所述扩张管位于鞘管的内部且与鞘管同轴，所述鞘管接头和扩张管接头通过旋紧接头相连接固定，所述鞘管的一端固定在鞘管接头的主通道上，所述扩张管的一端为圆锥台形而另一端固定在扩张管接头的主通道上，所述扩张管内的第一光纤通道和第一导丝通道分别与扩张管接头内的第二光纤通道和第二导丝通道相连通，在进行扩张穿刺时，能够应用可视影像系统有效地对穿刺扩张定位，杜绝常规手术穿刺过深造成肾出血和膀胱出血等医疗事故。

主权项：1.一种微创可视扩张吸引鞘，其特征在于：包括鞘管（1）、扩张管（2）、鞘管接头（3）、扩张管接头（4）和旋紧接头（5）,所述扩张管（2）位于鞘管（1）的内部且与鞘管（1）同轴，所述鞘管接头（3）和扩张管接头（4）通过旋紧接头（5）相连接固定，所述鞘管（1）的一端固定在鞘管接头（3）的主通道上，所述扩张管（2）的一端为圆锥台形而另一端固定在扩张管接头（4）的主通道上，所述扩张管（2）内的第一光纤通道（21）和第一导丝通道（22）分别与扩张管接头（4）内的第二光纤通道（41）和第二导丝通道（42）相连通，所述扩张管接头（4）上设有与第二光纤通道（41）相连通的注液通道（43），所述第二光纤通道（41）、第二导丝通道（42）和注液通道（43）与扩张管接头（4）的主通道相连通，所述鞘管接头（3）上设有与鞘管接头（3）的主通道相连通的负压吸引通道（31）和负压调节通道（32），所述负压吸引通道（31）上设有若干个负压吸引孔（311），所述鞘管（1）和鞘管接头（3）可拆卸连接，所述扩张管（2）和扩张管接头（4）可拆卸连接，所述扩张管（2）圆锥台形端的斜面上设有凹槽（23），所述凹槽（23）位于第一光纤通道（21）和第一导丝通道（22）之间，所述扩张管接头（4）上设有限位旋紧接头（5）的第一限位槽（44），所述旋紧接头（5）上设有螺纹和锥度，还包括设有螺纹、锥度和第二限位槽（92）的密封接头（9），所述第二限位槽（92）内限位卡扣有密封塞（91）。

全文数据：一种微创可视扩张吸引鞘【技术领域】本发明涉及医疗器械的技术领域，特别是一种微创可视扩张吸引鞘的技术领域。【背景技术】传统治疗肾结石的方法有切开取石术、体外碎石和经皮肾镜取石术，传统治疗膀胱结石的方法有体外冲击波碎石和耻骨上膀胱开刀取石等。开放的“开刀取石”方法，均是在结石部位切开一个大切口，再将结石取出来，存在损伤大、出血较多、痛苦重和恢复慢等缺点。在手术后，病人通常需要住院7天左右，因为手术切口大，不但皮肤不美观，而且手术后患者的体力受影响比较大。与开放手术相比，经皮肾镜输尿管软镜术具有损伤小、痛苦轻、取石彻底和恢复快等优点。结石部位的切口通常小于1cm，因为不切开肌肉，因此不但不影响美观，而且手术后对劳动力几乎没有影响，在手术后，病人通常2～3天即可出院。但是传统的经皮肾镜输尿管软镜同样还存在着缺陷，例如在穿刺结束后进行扩张时，传统的扩张鞘由于不能观察到扩张鞘行进的位置，容易造成穿刺过深造成肾出血等医疗事故。【发明内容】本发明的目的就是解决现有技术中的问题，提出一种微创可视扩张吸引鞘，结构简单，操作方便，可大范围在临床试验中推广。为实现上述目的，本发明提出了一种微创可视扩张吸引鞘，包括鞘管、扩张管、鞘管接头、扩张管接头和旋紧接头,所述扩张管位于鞘管的内部且与鞘管同轴，所述鞘管接头和扩张管接头通过旋紧接头相连接固定，所述鞘管的一端固定在鞘管接头的主通道上，所述扩张管的一端为圆锥台形而另一端固定在扩张管接头的主通道上，所述扩张管内的第一光纤通道和第一导丝通道分别与扩张管接头内的第二光纤通道和第二导丝通道相连通。作为优选，所述扩张管接头上设有与第二光纤通道相连通的注液通道，所述第二光纤通道、第二导丝通道和注液通道与扩张管接头的主通道相连通，所述鞘管接头上设有与鞘管接头的主通道相连通的负压吸引通道和负压调节通道，所述负压吸引通道上设有若干个负压吸引孔。作为优选，所述负压调节通道和注液通道的端部固定有盖帽。作为优选，所述第二导丝通道上设有止回阀。作为优选，所述鞘管和鞘管接头可拆卸连接，所述扩张管和扩张管接头可拆卸连接。作为优选，所述鞘管上设有若干个靠近鞘管接头的把手，所述把手的端部通过固定圈固定有紧固帽。作为优选，所述第一光纤通道和第一导丝通道的横截面均为圆形，所述第一光纤通道的出口位于扩张管圆锥台形端的圆形台面上，所述第一导丝通道的出口位于扩张管圆锥台形端的斜面上。作为优选，所述扩张管圆锥台形端的斜面上设有凹槽，所述凹槽位于第一光纤通道和第一导丝通道之间。作为优选，所述鞘管接头上设有标记环。作为优选，所述扩张管接头上设有限位旋紧接头的第一限位槽，所述旋紧接头上设有螺纹和锥度，还包括设有螺纹、锥度和第二限位槽的密封接头，所述第二限位槽内限位卡扣有密封塞,所述锥度为6:100鲁尔锥度。本发明的有益效果：在进行扩张穿刺时，能够应用可视影像系统有效地对穿刺扩张定位，杜绝常规手术穿刺过深造成肾出血和膀胱出血等医疗事故。本发明的特征及优点将通过实施例结合附图进行详细说明。【附图说明】图1是可视扩张过程状态下的主视剖视图图2是扩张管圆锥台形端的放大示意图；图3是密封接头和密封塞的主视剖视图；图4是负压吸引过程状态下的主视剖视图；图5是手术结束后过程状态下的主视剖视图。图中：1-鞘管、11-把手、2-扩张管、21-第一光纤通道、22-第一导丝通道、23-凹槽、3-鞘管接头、31-负压吸引通道、311-负压吸引孔、32-负压调节通道、4-扩张管接头、41-第二光纤通道、42-第二导丝通道、421-止回阀、43-注液通道、44-第一限位槽、5-旋紧接头、6-盖帽、7-标记环、8-紧固帽、81-固定圈、9-密封接头、91-密封塞和92-第二限位槽。【具体实施方式】参阅图1至图5，本发明一种微创可视扩张吸引鞘，包括鞘管1、扩张管2、鞘管接头3、扩张管接头4和旋紧接头5,所述扩张管2位于鞘管1的内部且与鞘管1同轴，所述鞘管接头3和扩张管接头4通过旋紧接头5相连接固定，所述鞘管1的一端固定在鞘管接头3的主通道上，所述扩张管2的一端为圆锥台形而另一端固定在扩张管接头4的主通道上，所述扩张管2内的第一光纤通道21和第一导丝通道22分别与扩张管接头4内的第二光纤通道41和第二导丝通道42相连通，所述扩张管接头4上设有与第二光纤通道41相连通的注液通道43，所述第二光纤通道41、第二导丝通道42和注液通道43与扩张管接头4的主通道相连通，所述鞘管接头3上设有与鞘管接头3的主通道相连通的负压吸引通道31和负压调节通道32，所述负压吸引通道31上设有若干个负压吸引孔311，所述负压调节通道32和注液通道43的端部固定有盖帽6，所述第二导丝通道42上设有止回阀421，所述鞘管1和鞘管接头3可拆卸连接，所述扩张管2和扩张管接头4可拆卸连接，所述鞘管1上设有若干个靠近鞘管接头3的把手11，所述把手11的端部通过固定圈81固定有紧固帽8，所述第一光纤通道21和第一导丝通道22的横截面均为圆形，所述第一光纤通道21的出口位于扩张管2圆锥台形端的圆形台面上，所述第一导丝通道22的出口位于扩张管2圆锥台形端的斜面上，所述扩张管2圆锥台形端的斜面上设有凹槽23，所述凹槽23位于第一光纤通道21和第一导丝通道22之间，所述鞘管接头3上设有标记环7，所述扩张管接头4上设有限位旋紧接头5的第一限位槽44，所述旋紧接头5上设有螺纹和锥度，还包括设有螺纹、锥度和第二限位槽92的密封接头9，所述第二限位槽92内限位卡扣有密封塞91。在微创可视扩张吸引鞘工作过程中，分为可视扩张过程、负压吸引过程和手术结束后过程造瘘管放置过程,步骤如下：一、可视扩张过程：1导丝从第一导丝通道22号，沿着第二导丝通道42穿出，此时止回阀421为打开状态；2连接有显示器的光纤从第二光纤通道41导入，沿着第一光纤通道21穿出，光纤的穿出位置与扩张管2尖端横截面齐平，以可通过显示器看见导丝时为宜；3微创可视扩张吸引鞘通过导丝导丝尽量沿着凹槽23进行扩张，借助光纤连接的显示器观察导丝的前进方向，扩张至临床病灶位置时停止，当光纤的可视视野不清晰时，可通过注液通道43注入无菌水进行视野清洗，当扩张管2还未完全行进至病灶位置时，需临时中止扩张时，可通过止回阀421锁止导丝；4退回光纤；5止回阀421处于打开状态，通过拧松旋紧接头5，退回扩张管2，直至此时可视扩张过程全部结束。二、负压吸引过程：1将密封接头9置换至鞘管接头3上；2钬激光光纤通过密封塞91导入鞘管1中并沿着鞘管1的通道直至病灶位置；3将负压吸引通道31连接至负压吸引系统；4钬激光手术过程进行中，负压吸引系统打开，当手术过程中需调节负压值时，可通过负压吸引孔311或负压调节通道32调节负压值；5手术结束后，退回钬激光，直至此时负压吸引过程全部结束。三、手术结束后过程造瘘管放置过程：1将鞘管接头3从鞘管1拔下；2将造瘘管沿着鞘管1放置至病灶位置，造瘘管的球囊必须超过鞘管1管腔；3将造瘘管的球囊按标称容量注入无菌水或生理盐水；4抓住两个紧固帽8，撕开鞘管1，一边撕鞘管1，一边将鞘管1从肾脏内拔出，直至鞘管1完全分为两半，直至此时整个微创可视扩张吸引鞘的全部工作过程结束。上述实施例是对本发明的说明，不是对本发明的限定，任何对本发明简单变换后的方案均属于本发明的保护范围。

权利要求：1.一种微创可视扩张吸引鞘，其特征在于：包括鞘管1、扩张管2、鞘管接头3、扩张管接头4和旋紧接头5,所述扩张管2位于鞘管1的内部且与鞘管1同轴，所述鞘管接头3和扩张管接头4通过旋紧接头5相连接固定，所述鞘管1的一端固定在鞘管接头3的主通道上，所述扩张管2的一端为圆锥台形而另一端固定在扩张管接头4的主通道上，所述扩张管2内的第一光纤通道21和第一导丝通道22分别与扩张管接头4内的第二光纤通道41和第二导丝通道42相连通。2.如权利要求1所述的一种微创可视扩张吸引鞘，其特征在于：所述扩张管接头4上设有与第二光纤通道41相连通的注液通道43，所述第二光纤通道41、第二导丝通道42和注液通道43与扩张管接头4的主通道相连通，所述鞘管接头3上设有与鞘管接头3的主通道相连通的负压吸引通道31和负压调节通道32，所述负压吸引通道31上设有若干个负压吸引孔311。3.如权利要求2所述的一种微创可视扩张吸引鞘，其特征在于：所述负压调节通道32和注液通道43的端部固定有盖帽6。4.如权利要求1所述的一种微创可视扩张吸引鞘，其特征在于：所述第二导丝通道42上设有止回阀421。5.如权利要求1所述的一种微创可视扩张吸引鞘，其特征在于：所述鞘管1和鞘管接头3可拆卸连接，所述扩张管2和扩张管接头4可拆卸连接。6.如权利要求1所述的一种微创可视扩张吸引鞘，其特征在于：所述鞘管1上设有若干个靠近鞘管接头3的把手11，所述把手11的端部通过固定圈81固定有紧固帽8。7.如权利要求1所述的一种微创可视扩张吸引鞘，其特征在于：所述第一光纤通道21和第一导丝通道22的横截面均为圆形，所述第一光纤通道21的出口位于扩张管2圆锥台形端的圆形台面上，所述第一导丝通道22的出口位于扩张管2圆锥台形端的斜面上。8.如权利要求7所述的一种微创可视扩张吸引鞘，其特征在于：所述扩张管2圆锥台形端的斜面上设有凹槽23，所述凹槽23位于第一光纤通道21和第一导丝通道22之间。9.如权利要求1所述的一种微创可视扩张吸引鞘，其特征在于：所述鞘管接头3上设有标记环7。10.如权利要求1所述的一种微创可视扩张吸引鞘，其特征在于：所述扩张管接头4上设有限位旋紧接头5的第一限位槽44，所述旋紧接头5上设有螺纹和锥度，还包括设有螺纹、锥度和第二限位槽92的密封接头9，所述第二限位槽92内限位卡扣有密封塞91。

百度查询： 海盐康源医疗器械有限公司 一种微创可视扩张吸引鞘

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD