申请/专利权人：浙江文达医药科技有限公司

申请日：2022-08-30

公开（公告）日：2024-04-19

公开（公告）号：CN117916234A

主分类号：C07D403/12

分类号：C07D403/12;C07D403/14;C07D413/12;C07D413/14;A61K31/501;A61P35/00;A61P19/02;A61P17/00;A61P37/02;A61P29/00

优先权：["20210831 CN 2021110130618"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.07#实质审查的生效;2024.04.19#公开

摘要：本发明提供了作为TYK2JAK1假激酶结构域抑制剂的化合物及合成和使用方法。具体地，提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，所示化合物如式A所示，各基团如本文中定义。

主权项：一种化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述的化合物如式A所示， 其中，环Ar为五元杂芳环；并且所述五元杂芳环任选地被1、2、3或4个选自下组的取代基所取代：卤素、取代或未取代的C 1-6烷基、取代或未取代的C 1-6羟烷基、取代或未取代的-C 1-4亚烷基-O-C 1-6烷基、取代或未取代的-C 1-4亚烷基-S-C 1-6烷基； Y为CH或N；X为CH或N；R 3选自下组：H、卤素、取代或未取代的C 1-6烷基、羟基、取代或未取代的C1-6烷氧基、取代或未取代的C 1-6烷硫基； R 4不存在，或者表示1或2个选自下组的取代基：卤素、取代或未取代的C 1-3烷基； W 1a和W 1b各自独立地选自下组：无单键、-O-、-S-、-SO 2-、-CO-、-NR 5-；并且W 1a和W 1b中至少一个不为无； W 2a和W 2b各自独立地选自下组：无单键、-O-、-S-、-SO 2-、-CO-、-NR 5-；并且W 2a和W 2b中至少一个不为无； R 5各自独立地选自下组：H、取代或未取代的C 1-4烷基； 除非特别说明，所述取代是指基团中一个或多个氢被选自下组的取代基所述取代：卤素、C 1-4烷基、C 1-4卤代烷基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 浙江文达医药科技有限公司 作为TYK2/JAK1假激酶结构域抑制剂的化合物及合成和使用方法

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