申请/专利权人:鲁南制药集团股份有限公司
申请日:2020-09-25
公开(公告)日:2024-04-19
公开(公告)号:CN114249672B
主分类号:C07C275/34
分类号:C07C275/34;C07C273/18;C07D277/82
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.04.19#授权;2023.07.11#实质审查的生效;2022.03.29#公开
摘要:本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种利鲁唑中间体化合物。本发明以2‑氨基‑5‑三氟甲氧基苯酚为起始物料,经尿素取代后制得新化合物1‑2‑羟基‑4‑三氟甲氧基苯基脲。同时本发明提供了该新中间体化合物用于制备利鲁唑的方法:1‑2‑羟基‑4‑三氟甲氧基苯基脲在碱的作用下与劳森试剂反应即得利鲁唑。本发明提供的新中间体合成方法简单,利用该中间体制备利鲁唑可有效避免毒性较大的溴素以及腐蚀性和刺激性较大的三氟乙酸与苯甲酰氯的使用,同时目标产品的获得只需要简单的重结晶操作,有效避免的繁琐的柱层析操作,操作简便。
主权项:1.一种利鲁唑中间体化合物,其特征在于,其结构如式I-1所示: 。
全文数据:
权利要求:
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