申请/专利权人：乔杜里·马努

申请日：2020-12-13

公开（公告）日：2024-04-19

公开（公告）号：CN115003311B

主分类号：A61K31/765

分类号：A61K31/765

优先权：["20191214 IN 201911051914"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.19#授权;2023.01.03#实质审查的生效;2022.09.02#公开

摘要：本发明涉及降低多器官毒性的多元药物组合物及制剂，通过在没有共价键形成、没有缀合且没有使用的大分子实体的化学修饰的情况下制备超分子阳离子复合物实现。该组合物及由其制备的制剂通过多种机制同时作用以降低阳离子抗生素药物的毒性。

主权项：1.由多元药物制成的组合物，用于通过形成没有化学交联和共价键合的超分子阳离子复合物来降低哺乳动物的多器官毒性，其中，这种复合物包含：a选自由氨基糖苷或多粘菌素抗生素组成的组的多元阳离子药物；b以阳离子氨基酸为阳离子化合物，所述阳离子氨基酸为L-精氨酸；c用于支架基底的大分子；其中，所述大分子为没有化学修饰的低分子量葡聚糖D40；其中，所述复合物通过阳离子静电作用以指定的电荷分子量关系形成；其中，所述多元阳离子药物为氨基糖苷时，所述L-精氨酸与所述低分子量葡聚糖D40的比例为0.25:1~1:1，所述L-精氨酸与所述氨基糖苷的比例为0.1:1~1:1；所述多元阳离子药物为多粘菌素时，所述L-精氨酸与所述低分子量葡聚糖D40的比例为7.5:1~2.5:1，所述L-精氨酸与所述多粘菌素的比例为3:1~0.5:1；d其中，所述复合物通过胃肠外途径施用于有需要的受试者。

全文数据：

权利要求：

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