申请/专利权人：成都伊诺达博医药科技有限公司

申请日：2024-01-23

公开（公告）日：2024-04-26

公开（公告）号：CN117924102A

主分类号：C07C213/10

分类号：C07C213/10;C07C215/44

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.14#实质审查的生效;2024.04.26#公开

摘要：本发明提供了一种微管亲和力调节激酶抑制剂中间体的制备方法，属于化学合成技术领域。本发明微管亲和力调节激酶抑制剂中间体为1S,6R‑2,2‑二氟‑6‑R‑1‑苯基乙基氨基环己烷‑1‑醇，本发明以L‑樟脑磺酸作为拆分剂制备1S,6R‑2,2‑二氟‑6‑R‑1‑苯基乙基氨基环己烷‑1‑醇。本发明对2,2‑二氟‑6‑R‑1‑苯基乙基氨基环己烷‑1‑醇外消旋体进行纯化制备1S,6R‑2,2‑二氟‑6‑R‑1‑苯基乙基氨基环己烷‑1‑醇时，操作简单，通过成盐即可实现拆分，经过滤、解离即可得到产品，得到的产品摩尔收率高，产品损失少，且产品质量好，手性纯度高达99％，本发明方法更适宜工业化生产。

主权项：1.L-樟脑磺酸作为拆分剂在对2,2-二氟-6-R-1-苯基乙基氨基环己烷-1-醇外消旋体进行拆分，制备1S,6R-2,2-二氟-6-R-1-苯基乙基氨基环己烷-1-醇中的用途。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 成都伊诺达博医药科技有限公司 一种微管亲和力调节激酶抑制剂中间体的制备方法

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