申请/专利权人：中国医学科学院基础医学研究所

申请日：2024-01-30

公开（公告）日：2024-04-26

公开（公告）号：CN117925840A

主分类号：C12Q1/6886

分类号：C12Q1/6886;G01N33/574;C12N15/11;C12N15/12;C07K14/47

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.05.14#实质审查的生效;2024.04.26#公开

摘要：本发明公开了SLFN11在CGT‑ODN治疗癌症疗效预测中的应用，本发明提供了检测样本中SLFN11的试剂在制备CGT‑ODN治疗癌症疗效预测的产品中的应用，本发明还提供了前述应用所对应的产品，本发明还提供了SLFN11在制备癌症分型的系统中的应用及相应系统，本发明提供了一种癌症分型的系统的构建方法，本发明还提供了用于增强CGT‑ODN治疗癌症疗效的药物组合物及应用，本发明还提供了SLFN11在制备诊断CGT‑ODN切割tRNA程度的产品中的应用，以及检测样本中tRNA的试剂在制备SLFN11依赖的CGT‑ODN治疗癌症疗效预测的产品中的应用。

主权项：1.检测样本中SLFN11的试剂在制备CGT-ODN治疗癌症疗效预测的产品中的应用；优选地，所述CGT-ODN是具体如下所示的核苷酸序列：5’-XnCGTAXmGaXbGcXd-3’，其中，X为任意核苷酸碱基，n代表≥0的任意整数数值，m代表≥0的任意整数数值，a代表≥0的任意整数数值，b代表≥0的任意整数数值，c代表≥0的任意整数数值，d代表≥0的任意整数数值，C选自胞嘧啶、5-甲基胞嘧啶，G代表鸟嘌呤，T代表胸腺嘧啶，A代表腺嘌呤，a、c至少有一项数值为≥1的整数；优选地，所述a、c至少有一项数值为≥2的整数；优选地，所述CGT-ODN核苷酸序列侧翼序列富含连续G核苷酸；优选地，所述CGT-ODN核苷酸序列具有磷酸二酯连接；优选地，所述CGT-ODN核苷酸序列与SEQIDNO:1-15任一所示的核苷酸序列具有至少90％、优选至少95％、优选至少96％、优选至少97％、优选至少97％、优选至少98％、优选至少99％的同一性；优选地，所述CGT-ODN核苷酸序列如SEQIDNO:1-15任一所示；优选地，所述CGT-ODN核苷酸序列如SEQIDNO:1-9任一所示；优选地，所述CGT-ODN核苷酸序列如SEQIDNO:1、3、4、6、8任一所示；优选地，所述CGT-ODN核苷酸序列可以是天然源或人工合成的；优选地，所述CGT-ODN核苷酸序列具备CGT基序、CGA基序、CGT+CGA基序；优选地，所述试剂包括特异性识别SLFN11基因的探针，特异性扩增SLFN11基因的引物，或特异性结合SLFN11基因编码的蛋白的结合剂；优选地，所述样本包括血液、血浆、血清、外周血、脑脊髓液、滑液、尿液、汗液、精液、粪便、痰、眼泪、粘液、羊水、渗出液、骨髓、腹水、骨盆冲洗液、胸膜液、脊髓液、淋巴液、眼液、鼻、喉或生殖器拭子的提取物、消化组织的细胞悬浮液、或粪类物质的提取物、以及来自人、动物例如非人哺乳动物的组织和器官样本，肿瘤组织或细胞样本，以及由此衍生出的加工样本；优选地，所述SLFN11基因包括C-末端解旋酶结构域的SLFN家族基因或片段；优选地，所述C-末端解旋酶结构域具备与SEQIDNO:16至少90％序列一致性，优选至少95％序列一致性，优选至少96％序列一致性，优选至少97％序列一致性，优选至少98％序列一致性，优选至少99％序列一致性的核苷酸序列。

全文数据：

权利要求：

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