申请/专利权人：大湾区大学(筹)

申请日：2023-07-19

公开（公告）日：2024-04-30

公开（公告）号：CN117230189B

主分类号：C12Q1/6886

分类号：C12Q1/6886;C12Q1/6811;C12N15/11

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.30#授权;2024.01.02#实质审查的生效;2023.12.15#公开

摘要：本发明涉及分子检测技术领域，公开了一种树状DNA探针及其制备方法和应用。所述树状DNA探针由三层DNA分子自组装形成；所述三层DNA分子为Y0、Y1、U2；所述Y0和Y1分别由三条DNA单链通过互补的序列形成Y型DNA结构；所述U2由含互补序列的DNA单链通过退火过程形成环形发夹状DNA结构。该树状DNA探针对APE1检测的灵敏度高、特异性强，且反应检测耗时较短，效率较高；树状DNA探针可对活细胞内APE1进行实时追踪检测分析；利用该树状DNA探针检测APE1的条件简单，只需简单的将二者混合，37℃孵育后，利用荧光分析就可检测；树状DNA探针具有良好的生物相容性、低生物毒性与高细胞摄入效率。

主权项：1.一种树状DNA探针，其特征在于，所述树状DNA探针由三层DNA分子自组装形成；所述三层DNA分子为Y0、Y1、U2；所述Y0和Y1分别由三条DNA单链通过互补的序列形成Y型DNA结构；所述U2由含互补序列的DNA单链通过退火过程形成环形发夹状DNA结构；所述Y0由Y0a、Y0b和Y0c组成；所述Y0a的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示；所述Y0b的核苷酸序列如SEQIDNO.2所示；所述Y0c的核苷酸序列如SEQIDNO.3所示；所述Y0a、Y0b和Y0c的5’端被磷酸修饰；所述Y1由Y1a、Y1b和Y1c组成；所述Y1a的核苷酸序列如SEQIDNO.4所示；所述Y1b的核苷酸序列如SEQIDNO.5所示；所述Y1c的核苷酸序列如SEQIDNO.6所示；所述Y1a和Y1b的5’端连接荧光基团以及与荧光基团相邻18-22bp的位置具有一个AP位点；所述Y1b和Y1c的3’端连接淬灭基团；所述Y1c的5’端被磷酸修饰；所述U2由U20组成；所述U20的核苷酸序列如SEQIDNO.7所示；所述U20的3’端连接淬灭基团；所述U20的5’端连接荧光基团以及与荧光基团相邻18-22bp的位置具有一个AP位点。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 大湾区大学(筹) 一种树状DNA探针及其制备方法和应用

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