申请/专利权人：武汉纽福斯生物科技有限公司

申请日：2018-10-22

公开（公告）日：2020-04-28

公开（公告）号：CN111068071A

主分类号：A61K48/00(20060101)

分类号：A61K48/00(20060101);A61K38/16(20060101);A61P27/02(20060101);A61P27/06(20060101);A61P9/10(20060101)

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2020.08.25#实质审查的生效;2020.04.28#公开

摘要：本发明涉及基因治疗Leber遗传学视神经病变。具体地，本发明意外地发现了在基因治疗眼部疾病即施用本发明所述的重组腺相关病毒之前和之后施用美卓乐，不仅可以显著提高治疗的效果，还可以有效预防和或治疗基因治疗的并发症，如选择性白内障摘除、葡萄膜炎、前房炎症、玻璃体炎，并且副作用小。

主权项：1.一种药物组合，其特征在于，所述药物组合包括：A第一药物，所述第一药物含有a第一活性成分，所述第一活性成分为重组腺相关病毒，所述重组腺相关病毒包含编码多肽的外源核酸，所述多肽为恢复或增强视神经或视网膜细胞功能的多肽；和b药学上可接受的载体；和B第二药物，所述第二药物为美卓乐。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 武汉纽福斯生物科技有限公司 基因治疗Leber遗传学视神经病变

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