申请/专利权人：西布列塔尼大学;法国国家健康与医学研究院;布雷斯特大学医疗中心

申请日：2016-02-26

公开（公告）日：2020-04-28

公开（公告）号：CN107771284B

主分类号：G01N33/564(20060101)

分类号：G01N33/564(20060101);G01N33/574(20060101);G01N33/68(20060101)

优先权：["20150226 EP 15156694.0"]

专利状态码：失效-未缴年费专利权终止

法律状态：2024.03.15#未缴年费专利权终止;2020.04.28#授权;2018.04.03#实质审查的生效;2018.03.06#公开

摘要：本发明涉及一种用于诊断可能患有其的受试者的系统性红斑狼疮SLE和或慢性淋巴细胞白血病CLL的方法，包括体外检测来自人和小鼠的生物样品中的位于细胞质膜处的STIM1蛋白质的部分的表达。还涉及用于预测CLL和或SLE的进展和或监测其进展的方法，包括体外检测位于细胞质膜处的STIM1蛋白质的部分的表达。

主权项：1.用于体外检测来自受试者的生物样品中的位于细胞质膜处的STIM1蛋白质的部分的表达的物质在制备用于诊断可能患有系统性红斑狼疮和或慢性淋巴细胞白血病的所述受试者的所述系统性红斑狼疮和或慢性淋巴细胞白血病的试剂中的应用。

全文数据：使用膜STIM1诊断、预后及监测慢性淋巴细胞白血病CLL和或系统性红斑狼疮SLE的进展的方法技术领域[0001]本发明涉及一种用于诊断系统性红斑狼疮SLE和或慢性淋巴细胞白血病CLL的方法以及用于预测CLL和或SLE的进展和或监测其进展的方法。[0002]本发明可用于治疗学领域，特别是诊断领域。[0003]在以下描述中，方括号（[]之间的参考号涉及在本文的末尾呈现的参考文献列表。背景技术[0004]系统性红斑狼疮SLE和慢性淋巴细胞白血病CLL到现在还是不治之症，具有非常多样的进展，且其诊断有时非常困难。[0005]SLE是自身免疫起因的罕见疾病，其特征在于存在自反应性淋巴细胞和抗细胞核自身抗体ANA。其是多系统疾病，具有非常多变的临床表现。发病率根据种族不等，但是估计为约110〇〇〇,女性男性比值是10:1。这种疾病的临床多样性与其发病机理的复杂性相匹配，同时包括遗传、表观遗传和环境因素。SLE可以影响所有器官。最常见的表现是疱瘆、关节炎和疲劳。最严重的表现包括肾脏损害、神经学问题、心脏问题、贫血和血小板减少。SLE是通过攻击进展的疾病，其诊断是困难的，因为需要结合若干临床和生物标准来定义SLEPetriM1OrbaiAM1AlarconGS1GordonC1MerrillJT1FortinPR,etal.DerivationandvalidationoftheSystemicLupusInternationalCollaboratingClinicsclassificationcriteriaforsystemiclupuserythematosus.ArthritisRheum.2012;64:2677_86，（[I]。这些标准的特异性是不理想的，并且其有时需要等若干年或十年使所有标准呈现，这可以延迟治疗。大于95%的患者呈现ANA，认为其约1160是阳性的。ANA对于SLE不是特异性的，以及必须通过证明更特异性的自身抗体来补充所述ANA的研究，如抗-DNA抗体根据种族和使用的技术30-70%、抗-Sm抗体根据种族5-30%、抗-核糖体抗体1-5%和抗-PCNA抗-增殖细胞核抗原抗体1%。[0006]目前的临床目的是快速进行SLE的诊断以处理可以损害生命预后的急性事件，然后在不将生命预后置于危险境地的情况下最小化相对稳定性周期期间攻击的风险并控制其症状，对每天的生活质量具有影响。使用临床得分评估疾病的活性，如“系统性红斑狼疮疾病活性指数”，其给出在给定时刻的疾病的活性的解释（BombardierC,GladmanDD,UrowitzMB,CaronD,ChangCH.DerivationoftheSLEDAI,adiseaseactivityindexforlupuspatients.TheCommitteeonPrognosisStudiesinSLE.ArthritisRheum1992;35:630-40[2]。在中等形式的SLE中示出羟氯奎和非留族抗发炎剂;类皮质激素和免疫抑制剂保留用于更严重的病症;在更严重的对常见治疗没有响应的受影响患者中目前示出了祀向B淋巴细胞L©的抗-CD20单克隆抗体利妥昔单抗Rituximab，Mabthera®和抗-BAFF抗体（贝利木单抗Belimumab，B:enlyS_ta®.。尽管引入类皮质激素和免疫抑制剂之后预后改善，但是SLE对遭受其的患者的发病率-死亡率仍具有显著影响。[0007]CLL是恶性的和慢性的血液病，其还影响LB。这些细胞在免疫系统中起到重要作用。在CLL期间，CLLLb的生命周期被阻断，以及当它们达到成熟时，它们的生产继续。随之，这些Lb死亡，积聚在血液、淋巴结、脾脏、肝脏和骨髓中，这导致二级淋巴器官的体积增加。当通过临床生物标准如Binet得分（BinetJL，LepoprierM，DighieroG，CharronD，D’AthisP1VaugierG1BeralHM1NataliJC,RaphaelM1NizetBjFollezouJY.AclinicalstagingsystemforchroniclymphocyticIeukaemia:prognosticsignificance·Cancer·1977;40:855-64[3]、生物因子（PflugN,BahloJ,ShanafeltTD,EichhorstBF,BergmannMA,ElterT,etal.Developmentofacomprehensiveprognosticindexforpatientswithchroniclymphocyticleukaemia.Blood.2014；124:49-62,（[4]，以及细胞的细胞遗传分析（NovakU，0ppligerLeibundgutE,HagerJ1MiihlematterD1JotterandM1BesseC1LeupinN1RatschillerD1PappJ1KearseyG,AebiS,GraberH1JaggiR,LiithiJM,Meyer-MonardS,LathropM1ToblerA,FeyMF.Ahigh-resolutionallelotypeofB-cellchroniclymphocyticleukaemiaB-CLL.Blood.2002;100:1787-94，（[5]定义疾病处于进展阶段时，最常使用的是目前可获得的针对CLL的治疗。用于强化治疗CLL的化疗产品是单独使用的苯丁酸氮芥、单独使用的氟达拉滨和每月的CHOP类型（四种试剂的组合:环磷酰胺-⑻阿霉素adryamycin-长春碱长春新碱_泼尼松）的化疗治疗。在靶向治疗方面，由于白血病的LB是CD20+，在治疗期间可以使用特异性识别该靶标的单克隆抗体利妥昔单抗、Mabthera©澳法木单抗、Arzen'a®;和GA101、奥滨尤妥珠单抗obinutuzumab。另一种革E标是LB特异性的Bruton的酪氨酸激酶，其表达在白血病的细胞中增加。由于依鲁替尼（Ibrutinib是这种酶的抑制剂，所以其导致白血病细胞的细胞凋亡死亡），允许更长时间的缓解，即使在难控制的或复发的形式中。然而，治疗可以使患者暴露于不利影响。[0008]在SLE和CLL的病变中，描述了SLE和CLL中的LB的钙信号的破坏是静止的并随后刺激LB抗原受体（BCRLiossisSN，KovacsB，DennisG，KammerGM，TsokosGC.Bcellsfrompatientswithsystemiclupuserythematosusdisplayabnormalantigenreceptor-mediatedearlysignaltransductionevents.JClinInvest.1996；98:2549-57,[6]；Diihren-vonMindenM,R1SchneiderD1WossningT1BachMP,BuchnerM,etal.Chroniclymphocyticleukaemiaisdrivenbyantigen-independentcell-autonomoussignalling.Nature.2012;489:309_12,（[7]〇[0009]因此CLL和SLE的诊断是基于非理想的临床和生物标准的汇集，因此需要进展新的比已知的那些更有效的用于诊断以及预后的标准。[0010]此外，用于CLL的动物模型缺乏或验证不完全，存在若干用于SLE的动物模型以及研究最多的一个是狼疮性小鼠模型MRLLpr，其再现人SLE的大部分特征Shlomchik，M.J.，Madio，Μ·Ρ·,Ni，D.,Trounstine，M.Huszar，D.J.Exp.Med.180,1295-13061994[10]〇[0011]因此实际需要提供用于诊断SLE和CLL的新方法，其克服现有技术的缺陷、缺点和障碍。发明内容[0012]本发明通过将位于质膜处的SHMl蛋白质部分用作系统性红斑狼疮SLE和或慢性淋巴细胞白血病CLL的诊断方法中的生物标记物使得可以满足这些需要，SHMl是钙通道激活和调节中涉及的蛋白质。[0013]在发展本发明之前，在这时没有响应针对CLL和SLE的治疗的预示标记物。因此在显著的和创新的调查研究的背景下，申请人成功发展了用于CLL和或SLE的诊断和或预后的新方法。有利地，可以将该方法应用于MRLLpr狼疮性小鼠模型。[0014]本发明使得可以在这些病理学条件下以完全创新的方式将膜STIMl表达上的变化用作用于CLL和或SLE的诊断和或预后的生物标记物。[0015]在狼疮患者的LB和LTT淋巴细胞和来自MRLLpr狼疮性小鼠模型的LB中，在本发明的背景下出乎意料地观察到位于质膜处的STIMl蛋白质的总体表达和STIMl部分的诱导升高，其在人和鼠对照LB和对照LT中保持低或甚至是零。因此，本发明建议将SLE中的SHMl的表达的测量值用作：[0016]1诊断生物标记物。LB和LT中的STIMl表达水平是SLE的区分标记物。申请人已经证明了该标记物用于区分狼疮患者与其他自身免疫病理学病症^Goujerot-Sjogren综合症和类风湿性关节炎的优点；[0017]2预后生物标记物。申请人在本发明的背景下已经证明了在人中的膜STIMl的量和狼疮疾病的活性SLEDAI得分之间；以及鼠狼疮性小鼠MRLLpr中的膜SHMl的量和蛋白尿之间存在相反的联系。[0018]3治疗学响应生物标记物。[0019]在CLLLB中，申请人出乎意料地证明了根据膜组I中SIlMl蛋白质的存在或其不存在组II可以区分两个患者组。本发明的上下文中还示出了总STIMl表达增加以及用于组I的CLLLB的SHMl启动子的甲基化状态缺乏。[0020]因此，本发明建议将SIlMl表达的测量值和或CLL中的SIlMl启动子的甲基化状态用作：[0021]1诊断生物标记物。将SHMl表达水平用作诊断标记物，特别是用于最初的形式和Matutes得分为35%的CLL的CLL。[0022]2预后生物标记物。LB中的SHMl表达水平与疾病的临床进展相关Binet得分）；[0023]3治疗响应生物标记物。在本发明的上下文中，将STIMl的膜部分的表达水平和或SHMl启动子的甲基化状态用作响应于治疗以及利妥昔单抗抗-CD20的标记物。[0024]本发明在若干方面是有利的，特别是由于位于质膜处的STIMl蛋白质仅存在于受影响的细胞上而不存在于健康的细胞上的事实，从而使能够增进特异性和选择性。此外，SHMl蛋白质在质膜上通过免疫细胞的表达促进其可接近性，用于更快和更容易地诊断。[0025]本发明第一目的因此涉及一种用于诊断可能患有其的受试者的系统性红斑狼疮SLE和或慢性淋巴细胞白血病CLL的方法，包括体外检测来自受试者的生物样品中的位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分的表达。[0026]本发明的另一个目的涉及一种用于预测可能患有其的受试者的CLL和或SLE的进展和或监测其进展的方法，包括体外检测来自受试者的生物样品中的位于细胞质膜处的SHMl蛋白质的部分的表达。[0027]出于本发明的目的，术语“生物样品”旨在是指来自受试者的任何组织或细胞和它们的衍生物。其例如可以来自取自受试者的样品。其可以是例如血液样品、骨髓样品或来自淋巴结活检的样品。[0028]出于本发明的目的，术语“受试者”旨在是指任何活的人或动物，例如动物模型。例如，动物模型可以是小鼠。受试者可以是期望已经知道它们是否遭受病理学病症的受试者。可替换地，其可以是遭受病理学病症的受试者。在这种情况下，其可以是经受针对病理学病症的治疗或没有治疗的受试者。受试者也可以是对照受试者。在这种情况下，可以涉及遭受所期望诊断或监测的疾病的受试者。在其他实施方式中，对照受试者对应于健康的患者，即没有遭受疾病被描述为“健康”的个体。[0029]出于本发明的目的，术语“检测表达”旨在是指位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分的表达或活性的任何定性和或定量鉴定。检测可以包括定量测量位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分的表达或活性。可替换地，检测可以包括定性测量位于细胞质膜处的STMl蛋白质的部分的表达或活性，例如通过比较针对分析的受试者所检测的表达与对照受试者，和或比较例如数据库中可利用的之前的关联数据。[0030]检测的表达可以是蛋白质的存在或量或通过使用靶向位于质膜处的SIlMl蛋白质的部分的化合物调节的任何生物影响，例如对钙流、细胞存活率、自我吞噬、细胞因子生产、增殖和细胞迀移的影响。使用的检测手段可以是本领域技术人员已知的任何手段，例如通过定量信使RNA，例如通过定量RT-PCR和或通过杂交技术，例如使用标记探针或通过使用DNA芯片。在其他实施方式中，根据本发明的方法包括定量生物样品中位于细胞质膜处的SHMl蛋白质的部分，例如通过使用抗-SHMl抗体、通过流式细胞术、通过免疫印迹法、通过显微术、通过质谱分析、通过免疫测定、特别是通过ELISA。还包括测试STIMl启动子的甲基化状态的方法，例如染色质免疫沉淀技术、甲基化敏感的PCRXpG芯片的使用以及用亚硫酸氢钠处理之后的任何研究。[0031]在一个具体的实施方式中，检测位于质膜处的STIMl蛋白质的部分还可以包括检测STIMl蛋白质的多种细胞部分。STIMl的多种细胞部分可以是位于质膜和或内质网处的蛋白质的部分或总的SHMl部分。[0032]在一个具体的实施方式中，检测位于质膜处的STIMl蛋白质的部分的表达是测量SHMl启动子的甲基化状态。可以通过本领域技术人员已知的任何技术进行SHMl启动子的甲基化状态的测量。其可以是例如使用对DNA甲基化敏感的或不敏感的限制性内切酶，例如MspI或HpaII，或用抗-5-甲胞嘧啶抗体温育或不温育的“甲基化DNA免疫沉淀”技术。有利地，膜STIMl启动子的甲基化状态在患CLL或SLE的受试者和没有患其的健康受试者之间不同。例如，不同于没有患有其的受试者的对照分布的分布允许疾病的阳性诊断、或对疾病治疗响应微弱的减除、或疾病进展的减除。[0033]出于本发明的目的，表达“位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分”旨在是指位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的糖基化部分。SHMl蛋白质具有两个糖基化位点，位置131处的一个天冬酰胺和位置171处的另一个。SIlMl分子的糖基化是STMl分子通行至细胞表面所必需的和必要的过程（Mignen0,ThompsonJL,ShuttleworthTJ.STIMlregulatesCa2+entryviaarachidonate-regulatedCa2+-selectiveARCchannelswithoutstoredepletionortranslocationtotheplasmamembrane.JPhysiol.2007579:703-15,[9]。该部分具有约90±2kDa的分子量，其使得可以将其与STIMl的非糖基化形式84±2kDa区分。这两种形式可通过免疫印迹法技术检测。人STIMl分子基质相互作用分子;也被称为GOK是一种蛋白质，其序列SEQIDNO.1对应于Uniprot序列：Q13586或NCBI序列：NP_003147.2。该蛋白质由对应于NCBI序列:NM_003156.3mRNA转录物）的序列SEQIDN0.2编码。优选地，该部分位于完整的或整个细胞的质膜上，这是指质膜不是破裂的和或不是通透的，并有利地不允许非透过分子穿透细胞。[0034]表达“位于质膜处的STIMl蛋白质的部分”旨在是指由分离位于细胞质膜处的SHMl蛋白质得到的任何生物产品。可以通过本领域技术人员已知的任何手段进行分离，例如通过使用洗涤剂例如非离子或离子型表面活性剂如TritonX-100或TritonNl01;或聚氧化乙烯脱水山梨糖醇酯），在差速离心之后，或通过免疫化学或使用膜-蛋白质-靶向步骤抗体，热科学公司（thermoscientific磺基-NHS-SS-生物素的蛋白质化学技术，该列表不受限制。[0035]出于本发明的目的，术语“细胞”旨在是指表达在其质膜水平的STIMl的任何细胞。其可以是分离的细胞或一组细胞如细胞培养物。细胞可以是整个细胞，换句话说完整的和或没有破碎的细胞。这种细胞因此是不能被穿透的。有利地，细胞可以是免疫细胞。它们可以是例如Lb和LT，例如来自已知它们是否患SLE或CLL的受试者和小鼠的Lb。在这方面，它们可以是来自患SLE或CLL的特别是在病理学病症治疗之前或在病理学病症治疗期间、或在病理学病症治疗之后的受试者和小鼠的细胞;或可替换地来自健康的和或没有患所述病理学病症的受试者的细胞。使用的细胞可以是任何内源的或重组的表达位于质膜处的STIMl蛋白质的部分的任何细胞。举例来说，细胞可以是神经原或初级神经原培养物，例如脊椎神经元的培养物。其也可以是宿主细胞如Cos-7、CH0、BHK和HEK-293,稳定地或瞬时表达位于质膜处的SIlMl蛋白质的部分。可以用序列IDNO:2转染细胞以在它们质膜上表达STIMl蛋白质。[0036]出于本发明的目的，术语“用于诊断的过程”旨在是指任何过程，其使得可以识别患SLE和或CLL的受试者和或没有患SLE和或CLL的受试者。本发明的过程是体外过程，即期望在受试者体外进行诊断。其是例如在来自待诊断的受试者的生物样品上进行的测试。[0037]在本发明的诊断方法的上下文中，当在本发明的方法的上下文中检测的表达是位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分与来自没有患SLE或CLL的受试者的对照细胞中的所述部分的表达水平比较的过表达时，这允许进行SLE或CLL的阳性诊断。[0038]出于本发明的目的，术语“过表达”旨在是指数量上大于在没有患SLE或CLL的受试者中测量的那些的表达。例如，过表达可以比在没有患所述病理学病症的受试者中测量的表达高三倍。[0039]本发明的诊断方法可以例如包括以下步骤：[0040]a体外检测或定量来自受试者的生物样品中的位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分的表达和或活性，和[0041]⑹比较在步骤a中得到的位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分的表达或活性与在来自一个或多个对照受试者例如健康受试者）的一个或多个生物样品中检测或定量的位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分的表达或活性。[0042]有利地，将受试者或患者诊断为患有所述疾病或容易患有所述疾病，如果它们的生物样品表现出大于来自健康患者的样品中的那些的位于细胞质膜处的SHMl蛋白质的部分的表达或活性。在另一方面，如果在步骤a中确定的位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分的活性或表达小于或等于来自（健康的）对照患者的样品中的那些，那么可以认为诊断是阴性的。如果来自患者的样品表现出是来自健康患者的样品的那些的至少10%以上、优选地至少20%以上的位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分的表达或活性，则可以认为来自患者的样品是阳性的。[0043]出于本发明的目的，术语“预测进展”旨在是指使得可以给出患者的病症和或疾病在未来的预后的任何过程。其可以是给定时间段内疾病的进展和或疾病的可能结果的评估的概率。其可以是短期预测，例如在三个月到一年。预测使得可以评估在预定时间段内疾病缓解、稳定或恶化的概率。[0044]在一个具体的实施方式中，可以通过位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分的表达水平以及通过计算针对SLE的SLEDAI系统性红斑狼疮疾病活性指数得分和针对CLL的Binet得分的疾病的临床进展之间的相关性进行进展的预测。[0045]可以如文献Bombardieretal.[2]中提到的计算SLEDAI得分。[0046]可以如文献Binetetal.[3]中提到的计算Binet得分。[0047]例如，当位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分的表达水平比在没有患病理学病症的患者中计算的值低十倍时，通过SLEDAI得分计算的疾病的临床进展是有利的（负的预测值）。[0048]例如，当位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分的表达水平比在没有患病理学病症的患者中计算的值低三倍时，通过Binet得分计算疾病的临床进展是有利的（负的预测值。[0049]出于本发明的目的，术语“监测进展”旨在是指用于确定疾病是缓解、稳定还是恶化的任何过程。可以通过比较在给定时刻检测的位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分的表达与之前检测的该部分的表达进行进展的监测。之前的检测可以是例如在阳性诊断疾病的当天的检测。通过可能每隔一定间隔进行的至少两次检测、以及有利地大于两次检测进行进展的监测。当进行多于两次检测时，它们可以是例如每隔三个月到一年。[0050]监测患者中疾病的进展可以包括由以下各项组成的步骤：[0051]a检测或定量在优选地在时间tl从患者采集的血液的第一生物样品中的位于细胞质膜处的SHMl蛋白质的部分的活性或表达，[0052]⑹检测或定量优选地从患者采集的血液的第二生物样品中的位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分的活性或表达，第二样品是在时间tl之后的时间t2采集的，[0053]c比较步骤⑹中位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分的表达或活性与步骤a中确定的那些。[0054]步骤c中位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分的表达或活性的比较是标准，其使得可以确定疾病的进展或阶段。因此可以确定疾病是缓解、稳定还是恶化。[0055]如果步骤b中的样品表现出小于步骤a中确定的表达或活性的位于细胞质膜处的SHMl蛋白质的部分的表达水平，则可以得出结论疾病缓解。相反地，如果步骤⑹中的样品表现出大于在第一步骤中测量的那些的位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分的表达或活性，则疾病正在进展。[0056]有利地，可以响应于人和小鼠中的治疗来监测进展。在这方面，可以通过在多个治疗时刻体外检测位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分的表达，和通过比较通过检测得到的数据与例如在开始治疗之前可能在相同受试者中或没有患病理学病症的受试者中得到的对照值来进行监测。例如，可以从开始治疗的那天起约每月、或约每两个月、或约每三个月、或约每六个月进行监测。有利地，通过监测得到的结果的比较使得可以确定响应于治疗的病理学病症的进展的减少、和或疾病的进展减速或阻断和或疾病的一种或多种症状已经缓解、减轻或减缓的事实，或所述疾病已经痊愈的事实。[0057]在该实施方式中，体外评估疾病的治疗的疗效可以包括由以下各项组成的步骤：[0058]a检测或定量受试者的生物样品（例如来自治疗之前的患者）中的位于细胞质膜处的SHMl蛋白质的部分的表达或活性，[0059]⑹检测或定量受试者的生物样品（例如来自治疗之后的患者）中的位于细胞质膜处的SHMl蛋白质的部分的表达或活性，[0060]c比较步骤a中位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分的表达或活性与步骤⑹中确定的那些。[0061]通过比较样品（a和⑹中位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分的表达可以确定治疗的疗效。如果在步骤⑹中的样品中的位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分的表达或活性低于步骤a的样品中的那些，则意味着治疗是有效的。如果存在位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分的表达增加，则根据观察的变化大小可以认为治疗是不积极的或不起作用的。在某些实施方式中，如果涉及位于细胞质膜处的SHMl蛋白质的部分的表达或活性减少至少10%、优选地至少20%，则认为治疗对疾病具有治疗学影响。治疗之前和治疗之后采集的生物样品优选地是血液样品。[0062]治疗性治疗还可以包括与所述部分相互作用的物质。该物质可以是与位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分互相作用的任何分子。相互作用可以是以下类型如将候选分子结合至位于细胞质膜处的STIMl蛋白质。可替换地，相互作用可以是调节该蛋白质的活性或表达。位于质膜处的STIMl蛋白质的部分的活性的调节可以是由于将STIMl嵌入到质膜中的修饰、或其和与其相关的蛋白质相互作用的修饰。调节蛋白质的活性可以导致钙流变更、如细胞内钙的基本进入的变更或在刺激受体期间激活的钙进入的变更如钙池调控钙进入SOCE。调节表达可以是位于质膜处的STIMl蛋白质的表达与应用候选分子之前对相同细胞或类似细胞测量的水平比较的升高或降低。调节STIMl蛋白质的表达可以例如联系到转录修饰、表观遗传修饰或调节对于SHMl蛋白质的膜通行所必要的糖基化过程。[0063]物质可以是天然或合成来源。其可以是化学或通过任何生物工程过程例如纯化生产的蛋白质。物质可以是例如序列SEQIDNO.3的针对位于质膜处的STIMl蛋白质的细胞外片段的抗体。该序列可以对应于SHMl的位置23-213之间的氨基酸。其可以是抗-GOKSHM-1抗体克隆:44，BD生物科学参考910954。[0064]治疗还可以包括任何活性成分，其增强以上定义的物质的作用。其也可以是抗-CD20抗体或与调节SHMl-蛋白质相关的钙通道的蛋白质络合物如Orai和TRPC蛋白质的蛋白质有关的任何其他分子。在这种情况下，其可以是人或动物疗法中已知的任何抗-CD20，例如IDEC-C2B8抗体（由欧洲的Hoffman-IaRoche经销的利妥昔单抗，DrugbankDB00073BI0D00014，BTD00014、奥法木单抗Arzera，Glax〇-Smith-Kline、托西莫单抗GSK，DB00081，BI0D00085，BTD00085、奥滨尤妥珠单抗®azyva，Roche，DB08935，GA101、替伊莫单抗（ibritumomabTiuxetan，IDEC药物，DB00078，BI0D00069，BTD00069、ublituximabLFB或AME-133vLiIIy，LY2469298，该列表不受限制。[0065]本发明的另一个主题涉及与位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分互相作用的物质用于体外检测用于治疗CLL和或SLE的药剂的疗效、预测其进展、监测其进展和或评估其的用途。[0066]有利地，与位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分互相作用的物质因为其与集中到质膜的STIMl蛋白质的部分的特异性相互作用没有穿透进入细胞中并停留在质膜处。换句话说，物质可以是非穿透分子，即分子没有跨越质膜。有利地，由于物质没有跨越质膜，所以其没有与集中到内质网的SHMl蛋白质相互作用。附图说明[0067]-图1示出了在SLE或CLL期间或在健康的对照中通过流式细胞术的STIMl在B和T淋巴细胞的膜表面mSTIMl或膜STIM1的表达的测量值。对于每种状况全血和PBMC指出了平均荧光强度IMF，作为用于定义阳性阈值（阴性对照的平均值+-3标准偏差，虚线保留的值。在全血上通过将B淋巴细胞CD19+，A与T淋巴细胞CD19-，⑶5+，B区分以及在B细胞⑶19+上在纯化PBMC外周血单核细胞，C之后进行这种测量。在采集血液期间使用的抗凝血剂EDTA或锂肝素盐类）的性质不会干扰在B淋巴细胞的膜表面的STIMl的表达的测量值测试了对于膜SHMl阳性的4个CLL⑼。[0068]-图2示出了B淋巴细胞中STIMl的表面表达与所有STIMl部分（质膜和内质网，总STIM1的示踪有关。实际上，在之前纯化和固定（多聚甲醛在PBS磷酸盐缓冲盐水）中的4%溶液，在4°C下IOmin然后渗透化阜草苷在PBS-I%BSA中的0.1%的溶液，在4°C下IOmin的500000B淋巴细胞上进行分析。示踪包括使用通过荧光素偶合的抗小鼠IgG抗体抗-IgGFab’）2Dako，参见F0479抗-STMl单克隆抗体mAb克隆G0K44，BD生物科学，参见610954总STIMl在从具有系统性红斑狼疮SLE，n=21或慢性淋巴细胞白血病CLL，n=26或从健康对照n=29的患者的周围血液分离的纯化和渗透化的B淋巴细胞上的表达的测量值。通过虚线指出了保留用于定义阳性阈值阴性对照的平均值+-3标准偏差的值5.013B-示出了在渗透化细胞上进行的膜STIMlX轴）和总SHMly轴）的测量之间的强相关性Pearson相关性测试r2=0.76，P〈HT4XD-在其他自身免疫病理学病症如类风湿性关节炎RA，n=7和初级GougerotSj0gren综合症pSS，n=8中没有观察到SLE期间观察到的SHMl的升高;呈现了每种病理学病症的代表性实例并将其与健康对照HC相比⑹。[0069]-图3示出了STIMl启动子的甲基化状况提供了关于STIMl在质膜表面上的表达水平的信息。在对照组Ct在用抗-5-甲胞嘧啶抗体温育和之后的免疫沉淀之前的样品）或5mC组在抗-5-甲胞嘧啶抗体存在的情况下温育然后免疫沉淀的样品）上借助于两种不同的技术使用DNA甲基化敏感的或不敏感的限制性内切酶MspI或HpaII，以及对照组Ct没有限制性内切酶；和使用“甲基化的DNA免疫沉淀”或MeD-1P技术）的STIM1基因的DNA染色体11ρ15.4在其启动子和其第一外显子的水平上的甲基化水平在对膜SIlMlCLLmSTMl+阳性的患者与对膜STIMlCLLmSTIMl-阴性的患者以及对照人B系（Daudi和RamosmSHMl-系）之间不同。[0070]-图4示出了STMl在质膜表面上的测量值提供了关于疾病的活性状态的信息。AB:在系统性红斑狼疮（SLE期间，全血中的B淋巴细胞A和T淋巴细胞B的质膜表面上SHMlmSHMl的值与SLEDAISLE疾病活性指数，参见2得分相关Pearson相关性测试，分别是r2=0.57和r2=0.64,P=O.03和P=0.01。C-在慢性淋巴细胞白血病CLL期间，对于具有不良预后的患者Binet阶段B和C，参考3,左手边曲线图），注意到在质膜处存在SHMl，以及0该作用看起来不依赖于细胞遗传状况有利的细胞遗传状况:标准的染色质组型，和分隔的13ql4缺失，对不利的细胞遗传状况：IlqATM缺失，和17pTP52缺失，参考4，右手边曲线图）。[0071]-图5示出了SHMl在狼疮性小鼠MRLLpr的不成熟的幼（naliveB细胞亚型中的周围血液表面表达与蛋白尿相关。实际上，选择MRLLpr狼疮性小鼠（n=7和C57BL6对照小鼠n=5并从第9周MRLLpr小鼠中无症状的疾^f至第19周MRLLpr小鼠中的肾^f进行SHMl在不成熟的幼B细胞B220%D19+IgM+的膜表面的测量。A-质膜SHMl在来自MRLLpr狼疮性小鼠和C57BL6对照小鼠的不成熟的幼B细胞中出现的动力学。C-STIMl在来自MRLLpr小鼠的不成熟的幼B细胞的质膜处的升高的水平与蛋白尿有关通过量油计在0-4刻度上测量；尿Multistix8SG,Siemens〇具体实施方式[0072]实施例[0073]实施例1:用于证明膜SHMl的过程[0074]在除去T淋巴细胞使用用神经氨糖酸苷酶预处理的绵羊红血细胞的花结技术和除去单核细胞（负消耗技术negativedepletiontechnique，没有⑶43的B细胞试剂盒，干细胞技术之后由在葡聚糖ficoll梯度上得到的外周血单核细胞PBMC纯化B淋巴细胞。通过流式细胞计验证⑶19-阳性LB的纯度，示出纯度大于95%。[0075]AB-通过免疫印迹法在SDS-PAGE上的LB的蛋白质分析使得可以区分除STIMl的网状部分84±2kDa之外的用于SLELB㈧和用于某些CLL疾病B，mSHMl+组的膜和糖基化形式。该蛋白质分析首先使用了抗-SHMl抗体克隆Gok44BD生物科学），然后是过氧化物酶连接的抗-小鼠IgG抗体GE医疗保健），以及最终通过化学发光（chimioluminescenceECL先进试剂盒，GE医疗保健显示。[0076]CD-流式细胞术分析包括在4°C下用抗-SHMl抗体克隆Gok44BD生物科学温育纯化的LB持续15min，然后在洗涤之后，使用荧光素连接的抗-小鼠IgGFab’）2抗体杰克逊实验室Jacksonlaboratories显示抗-STIMl抗体的结合。相对于同位型对照（IgG2a，BeckmanCoulter确定活细胞中STIMl的膜示踪。[0077]实施例2:通过流式细胞术研究膜SHMl表达[0078]示踪包括使用抗-STIMl单克隆抗体（mAb克隆G0K44，BD生物科学，参考610954。可以将该mAb与例如藻红蛋白（PE连接，这使得可以使其与其他示踪的mAb结合，例如人中的连接至KromeOrange的抗-CD19mAb克隆J3_119，BeckmanCoulter，参考A96418、以及连接至APC-AF700的抗-CD5mAb克隆Blla，BeckmanCoulter，参考A78835;和小鼠中连接至APC-AF700的抗-B220mAb克隆RA3-6B2，Biolegend，参考1032312、连接至Cy5.5的抗-CD5mAb克隆53-7.3，Biolegend，参考1006234以及与荧光素连接的抗-IgMmAb克隆RMN-I，Biolegend，参考4065056。在不存在连接的情况下，可以用荧光素连接的抗-18611^抗-186?灿’）2,〇31«，参考!70479显示抗-31'頂111^。[0079]示踪10-15分钟之后表I，洗涤细胞，然后通过流式细胞术分析Navios10颜色体系和FC5005颜色体系，BeckmanCoulter。然后可以在淋巴细胞上进行膜STIMl示踪的分析，通过流式细胞术根据细胞的尺寸和结构或根据选择的人中的其他标记物例如B淋巴细胞CD19+和T淋巴细胞CD19-CD5+、和小鼠中的不成熟的幼B细胞B220低IgM+和成熟B细胞B220高IgM+将其区分。[0080]不同的变量涉及：（1使用全血，需要使用红血细胞溶胞步骤VerssaLyse™裂解溶液，BeckmanCoulter，参考A09777，⑵在葡聚糖-泛影葡胺Ficoll-Hypaque密度梯度d=1.077上纯化细胞之后，使用PBMC外周血单核细胞），以及最后⑶通过放血B细胞分离试剂盒，Miltenyi，BergischGladback，德国）或通过使用用神经氨糖酸苷酶处理的绵羊红血细胞的花结技术在PBMC上纯化B淋巴细胞（TakYanYuD.Lymphocytesubpopulations.Humanredbloodcellrosettes.ClinExpImmunol·1975，（[8]〇[0081]表I:根据多种实验流程SHMl在人和小鼠的淋巴细胞表面上的膜表达的研究[0084]缩写:RT:室温;PBS:磷酸盐缓冲盐水溶液;PBMC:外周血单核细胞;h:人;m:小鼠。[0085]在与图1有关测量值的背景下进行该流程。表2a示出了在系统性红斑狼疮SLE和慢性淋巴细胞白血病CLL期间以及在健康对照中通过流式细胞术的STIMl在淋巴细胞的膜表面上的表达的测量值。对于每种病症，作为分析样品的最小值、最大值和数目指出了平均荧光强度MFI，其在括号中指出（最小-最大min-max;和测试的患者数目）。表3a示出了由通过健康对照得出的值阴性对照的平均值+-3标准偏差计算STIMl在淋巴细胞膜表面处的阳性阈值的测量值。该阈值使得可以相对于阴性健康对照区分患系统性红斑狼疮SLE和慢性淋巴细胞白血病CLL的阳性患者，从而使得可以计算阳性百分比。表2b3b:与表2a3a类似，除了在狼疮性小鼠MRLLpr中和在对照C57B16小鼠中进行测量[0086]表2a:人[0089]表2b:小鼠[0091]表3a:在人中[0093]表3b:在小鼠中[0095]实施例3:总SHMl表达的测量值[0096]在渗透化细胞之后测量总STIMl表达以测量包含在质膜处以及内质网膜处的多种SHMl部分。实际上，在之前纯化和固定（多聚甲醛在磷酸盐缓冲盐水PBS中的4%溶液，在4°C下IOmin然后渗透化阜草苷在PBS-BSA牛血清白蛋白）1%中的0.1%的溶液，在4°C下IOmin的500000个LB上进行分析。示踪包括使用抗-SHMlmAb克隆G0K，BD生物科学），使用荧光素连接的抗-小鼠IgG抗体抗-IgGFab’）2，Dako，参照R479显示。[0097]在与图2有关的测量值的背景下进行该流程。[0098]表4示出了由通过健康对照得到的值计算的用于总STIMl的阳性阈值的测量值（阴性对照的平均值+-3标准偏差）。该阈值实施例中5.0使得可以相对于阴性患者区分患有系统性红斑狼疮SLE和慢性淋巴细胞白血病CLL的阳性患者。[0099]表4:[0101]实施例4:确定SHMl启动子的甲基化状态[0102]从之前纯化的B淋巴细胞Biosprint15DNA血液试剂盒，Qiagen中提取基因组DNA，然后定量（Nanodrop2000c，热科学（ThermoScientific。将DaudiATCCCCL-213和RamosATCCCRL-1596人系列用作B淋巴细胞对照。将两种技术3a和3b用于确定STIMl启动子的DNA的甲基化状态。[0103]技术3a:该第一种技术是基于使用限制性内切酶如对CCGG基序内的CpG基序的甲基化状态敏感的HpaII和对CpG基序的甲基化状态不敏感的MspI。实际上，在37°C下在单独的缓冲液、HpaII酶（10单位，新英格兰生物实验室NewEnglandBiolabs，参照r0171或Msp頂每（10单位，新英格兰生物实验室，参照R0106的存在的情况下温育200ng的DNA持续12h〇[0104]技术3b:该第二种技术要求DNA断裂的第一步骤dsDNASherase，在42°C下20min，然后在65°C下5min以灭活酶，ZymoResearch，参见E2018。然后在抗-5-甲胞嘧啶抗体和A蛋白（甲基化的DNA免疫沉淀（IP试剂盒，ZymoResearch，参照D5101存在的情况下温育DNA片段。最后，分离DNA抗体A蛋白络合物，然后灭活抗体75°C，5min。[0105]技术3c该步骤与技术3a和3b通用）：通过基因组PCR聚合酶链式反应扩增靶标区域。保持扩增的PCR循环是以下:首先预变性步骤95°C，5min，然后包括变形阶段95°C，30s、杂交阶段60°C，30s以及伸长阶段72°C，lmin的35个循环，以及最后最终的伸长步骤（72°C，5min。[0106]读取技术3a+3c:将HpaII管的扩增与没有酶的管（100%甲基化）以及MspI管0%甲基化比较。[0107]读取技术3b+3c:甲基化-DNAIP管的扩增提供了关于由抗-5-甲胞嘧啶抗体捕获的区的甲基化状态的信息。将甲基化-DNAIP管的扩增与没有IP的管（100%甲基化比较。[0108]图3示出了结果。[0109]表5:选择用于STIMl启动子的甲基化状态的研究的引物。选择两对引物以配合位于STIMl基因的外显子1的启动子中的CCGG位点和18CpG位点（染色体11:3855270-3855475，206bp扩增子和位于STIMl基因的外显子1中的CCGG位点和16CG位点（染色体11:3856100-3856487，388bp扩增子）。[0111]实施例5:SHM1在质膜表面上的测量值提供了关于疾病的活性状态的信息[0112]加图4所沄.STTMl#席腊耒而h的涮量倌搵他了羊干痺病的活忡状杰的佶M„[0113]表6示出了质膜表面上不存在STIMl分子mSTIMl提供了关于在患CLL的患者中使用抗-CD20单克隆抗体的体内治疗学响应的信息。[0114]表6:[0116]参考文献列表[0117]I-PetriM?0rbaiAM?AlarconGS?GordonC?MerrillJT?FortinPR?etal.DerivationandvalidationoftheSystemicLupusInternationalCollaboratingClinicsclassificationcriteriaforsystemiclupuserythematosus.ArthritisRheum.2012；64：2677-86.[0118]2-BombardierC?GladmanDD?UrowitzMB?CaronD?ChangCH.DerivationoftheSLEDAI.Adiseaseactivityindexforlupuspatients.TheCommitteeonPrognosisStudiesinSLE.ArthritisRheum1992;35:630-40.[0119]3-BinetJL，LepoprierM，DighieroG，CharronD，P，VaugierG，BeralHM，NataliJC，RaphaelM，NizetB，FollezouJY.Aclinicalstagingsystemforchroniclymphocyticleukaemia:prognosticsignificance.Cancer.1977；40:855-64.[0120]4-PflugN，BahloJ，ShanafeltTD，EichhorstBF，BergmannMA，ElterT，etal.Developmentofacomprehensiveprognosticindexforpatientswithchroniclymphocyticleukaemia.Blood.2014；124:49-62.[0121]5-NovakU，0ppligerLeibundgutE，HagerJ，MiihlematterD，JotterandM，BesseC，LeupinN，RatschillerD，PappJ，KearseyG，AebiS，GraberH，JaggiR?LiithiJM，Meyer—MonardS?LathropM，ToblerA，FeyMF.Ahigh—resolutionallelotypeofB-cellchroniclymphocyticleukaemiaB-CLL.Blood.2002；100：1787-94.[0122]6-LiossisSN，KovacsB?DennisG?KammerGM，TsokosGC.Bcellsfrompatientswithsystemiclupuserythematosusdisplayabnormalantigenreceptor-mediatedearlysignaltransductionevents.JClinInvest.1996；98：2549-57.[0123]7-Duhren-vonMindenM?，SchneiderD，WossningT，BachMP，BuchnerM，etal.Chroniclymphocyticleukaemiaisdrivenbyantigen-independentcell-autonomoussignalIing·Nature·2012;489:309-12·[0124]8-TakYanYuD.Lymphocytesubpopulations.Humanredbloodcellrosettes.ClinExpImmunol.1975.[0125]9.Mignen0?ThompsonJL?ShuttleworthTJ.STIMlregulatesCa2+entryviaarachidonate-regulatedCa2+-selectiveARCchannelswithoutstoredepletionortranslocationtotheplasmamembrane.JPhysiol.2007579:703-15.[0126]10.Shlomchik，M.J.，Madio，Μ·Ρ·，Ni，D.，Trounstine，M.Huszar，D.J.Exp.Med.180,1295-13061994。

权利要求：1.用于诊断可能患有系统性红斑狼疮SLE和或慢性淋巴细胞白血病CLL的受试者的所述系统性红斑狼疮SLE和或慢性淋巴细胞白血病CLL的方法，包括体外检测来自所述受试者的生物样品中的位于细胞质膜处的STIMl蛋白质的部分的表达。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述表达是与来自没有患SLE或CLL的受试者的对照细胞中的所述部分的表达水平相比位于所述细胞质膜处的所述SHMl蛋白质的部分的过表达，允许SLE或CLL的阳性诊断。3.用于预测CLL和或SLE的进展和或监测其进展的方法，包括体外检测位于细胞质膜处的SHMl蛋白质的部分的表达。4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述细胞选自B淋巴细胞和T淋巴细胞。5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中位于所述质膜处的所述STIMl蛋白质的部分的所述检测还包括检测所述SHMl蛋白质的各种细胞部分。6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中位于所述质膜处的所述STIMl蛋白质的部分的表达的所述检测是测量SHMl启动子的甲基化状态。7.根据权利要求3至6中任一项所述的方法，其中通过位于所述细胞质膜处的所述SHMl蛋白质的部分的表达水平与通过计算针对SLE的SLEDAI系统性红斑狼疮疾病活性指数得分和针对CLL的Binet得分的疾病的临床进展之间的相关性进行所述进展的预测。8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中，所述细胞是分离的整个细胞。9.根据权利要求3至8中任一项所述的方法，其中所述进展响应于治疗性治疗。10.根据权利要求9所述的方法，其中所述治疗性治疗还包含与所述部分相互作用的物质。11.根据权利要求10所述的方法，其中所述物质是针对序列SEQIDNO.3的所述STIMl蛋白质的片段的抗体。12.根据权利要求6至9中任一项所述的方法，其中所述治疗性治疗还包含抗-CD20抗体。

百度查询： 西布列塔尼大学;法国国家健康与医学研究院;布雷斯特大学医疗中心 使用膜STIM 1诊断、预后及监测慢性淋巴细胞白血病(CLL)和/或系统性红斑狼疮(SLE)的进展的方法

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