申请/专利权人：百时美施贵宝公司

申请日：2015-03-05

公开（公告）日：2020-05-22

公开（公告）号：CN106068265B

主分类号：C07D401/14(20060101)

分类号：C07D401/14(20060101);C07D401/04(20060101);C07D409/04(20060101);C07D409/14(20060101);C07D417/14(20060101);A61K31/4418(20060101);A61K31/444(20060101);A61K31/506(20060101);A61P3/00(20060101);A61P9/00(20060101)

优先权：["20140307 US 61/949,506"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2020.05.22#授权;2017.03.29#实质审查的生效;2016.11.02#公开

摘要：本发明提供式I的化合物或其立体异构体或药用盐，其中所有变量如本申请所定义。这些化合物为II型单酰基甘油酰基转移酶MGAT2抑制剂，其可用作药物。

主权项：1.式I的化合物或其立体异构体、互变异构体或药用盐： 其中：环A独立地是噻吩基、噻唑基、吡唑基或吡咯基；其中所述环部分各自被0-1个R6和0-2个R7取代；R1独立地选自：-CH2m-被0-2个Rb和0-2个Rg取代的苯基；-CH2m-吡唑基，其中所述吡唑基被0-1个Rb和0-2个Rg取代；和C2-12炔基，所述炔基可以是直链或支链的；R2独立地是卤代C1-4烷基；R3独立地是H；R4独立地是H；R5独立地选自：CN、Rc、-NHCOCH2SO2C1-4烷基和-CONH被0-1个Rg取代的Ph；R6独立地选自：卤素、被1个NC1-4烷基2取代的C1-4烷基、C1-6烷基、-CH2m-C3-6环烷基和-CH2m-NRfRi；R7独立地选自：卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷基和卤代C1-4烷氧基；可替换地，R6和R7与它们所连接的碳原子一起组合以形成苯基环；Ra在每次出现时独立地选自：卤素、OH、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、NC1-4烷基2、COOH和-CH2n-Rc；Rb在每次出现时独立地选自：卤素、卤代C1-10烷基和卤代C1-10烷氧基；Rc在每次出现时独立地是四唑基；Rf在每次出现时独立地是C1-4烷基；Rg在每次出现时独立地选自：卤素和C1-4烷氧基；Ri在每次出现时独立地是C1-4烷基；n在每次出现时独立地是0或1；且m在每次出现时独立地是0、1、2、3或4。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 百时美施贵宝公司 用于治疗代谢病症的二氢吡啶酮MGAT2抑制剂

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