申请/专利权人：何黎琴

申请日：2020-11-06

公开（公告）日：2021-04-27

公开（公告）号：CN112707843A

主分类号：C07C251/48(20060101)

分类号：C07C251/48(20060101);C07C249/08(20060101);C07D295/088(20060101);A61K31/5375(20060101);A61K31/4453(20060101);A61K31/495(20060101);A61K31/15(20060101);A61P7/02(20060101);A61P9/00(20060101);A61P9/10(20060101);A61P9/06(20060101);A61P25/00(20060101)

优先权：

专利状态码：失效-发明专利申请公布后的视为撤回

法律状态：2024.03.26#发明专利申请公布后的视为撤回;2021.05.14#实质审查的生效;2021.04.27#公开

摘要：本发明一种新型丹皮酚肟类化合物、其制备方法及医药用途以具有抗血小板聚集活性的天然活性成分丹皮酚为先导化合物，以其2‑位酚羟和1‑位酮羰基为修饰位点，先对2‑位羟基进行胺基醚化，有助于提高代谢稳定性和水溶性，再对其酮羰基肟化以提高其抗血小板聚集活性。本发明具体涉及新型丹皮酚肟类化合物制备方法和在制药中的应用。该类化合物具有抗血小板聚集作用，可用于制备心脑血管疾病的治疗药物。

主权项：1.通式I所示的新型丹皮酚肟类化合物或其药学上可接受的盐： 其中：n为1～6的整数；R代表NR1R2；R1和R2可相同或不同，并且彼此独立地代表氢原子、C1-C6烷基、芳烃基、CH2m-NR3R4,其中m＝1-6、或R1和R2与其所连接的氮原子一起形成五至七元脂肪杂环，该环基可任意地由下述相同或不同的取代基单取代至五取代，所述取代基包括：C1-C6烷基、芳烃基、羟基或羟基-C1-C6烷基；R3和R4可相同或不同，并且彼此独立地代表氢原子或C1-C6烷基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 何黎琴 一种新型丹皮酚肟类化合物、其制备方法及医药用途

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