申请/专利权人:昆明理工大学
申请日:2022-05-18
公开(公告)日:2022-09-02
公开(公告)号:CN114990159A
主分类号:C12N15/85
分类号:C12N15/85;C12N15/113;C12Q1/6886;C12Q1/70;G01N33/569;C12N15/11;C12R1/93
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2022.09.20#实质审查的生效;2022.09.02#公开
摘要:本发明属于基因工程技术领域,公开了一种micorRNA206抑制HCV增殖的建立方法,预先合成带有CY5基团的miR‑206模拟物,确定最佳感染复数与转染量,并通过激光共聚焦与qRT‑PCR分别检测miR‑206的转染效率以及表达量;验证HCV病毒感染12h后,过表达miR‑206对HCV病毒增殖的抑制作用。本发明提供miR‑206转染入细胞过表达,并通过荧光定量PCR检测miR‑206相对表达量,通过评估HCV的病毒载量及其蛋白表达量分析microRNA‑206的抑制效果。本发明建立了检测miR‑206抑制HCV增殖的检测方法。该方法的建立为生物药物抑制HCV增殖的检测提供了新方向。
主权项:1.一种micorRNA206抑制HCV增殖的建立方法,其特征在于,所述micorRNA206抑制HCV增殖的建立方法包括:miR-206转染入细胞过表达,通过荧光定量PCR检测miR-206相对表达量,并通过评估HCV的病毒载量及蛋白表达量分析microRNA-206的抑制效果。
全文数据:
权利要求:
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