申请/专利权人:里伯赛恩斯有限责任公司
申请日:2018-09-21
公开(公告)日:2024-01-12
公开(公告)号:CN111194217B
主分类号:A61K31/7072
分类号:A61K31/7072;A61K31/7076;C07H19/04
优先权:["20170921 US 62/561,237"]
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.01.12#授权;2020.10.16#实质审查的生效;2020.05.22#公开
摘要:式I的胞苷核苷类似物其可变因素如本文所述,与式II的尿苷核苷类似物其可变因素如本文所述组合下,产生抑制HCV聚合酶的协同作用。
主权项:1.一种式I化合物和式II化合物的组合的用途,其特征在于,用于制备一制剂或药物,所述的制剂或药物用于治疗HCV:其中,式I化合物选自下组: 或它们药理学上可接受的盐;以及,其中所述的式II化合物选自下组: 或它们药理学上可接受的盐。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 里伯赛恩斯有限责任公司 作为HCV RNA复制抑制剂的4’-氟-2’-甲基取代的核苷衍生物
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