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【发明授权】肿瘤靶向DNA荧光探针及其制备方法和应用_深圳先进技术研究院_201811553361.3 

申请/专利权人:深圳先进技术研究院

申请日:2018-12-18

公开(公告)日:2022-09-20

公开(公告)号:CN111330022B

主分类号:A61K49/00

分类号:A61K49/00;A61K47/26;A61K31/704;A61P35/00

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2022.09.20#授权;2020.07.21#实质审查的生效;2020.06.26#公开

摘要:本发明提供了一种肿瘤靶向DNA荧光探针及其制备方法和应用,涉及生物化学纳米材料技术领域,本发明提供的肿瘤靶向DNA荧光探针包括DNA自组装链和与DNA自组装链连接的荧光基团。该肿瘤靶向DNA荧光探针性质稳定、生物相容性好。应用小分子荧光染料Cy5.5作为靶向分子成本低,对多种肿瘤都具有靶向性,因此,可通过Cy5.5的荧光性质进行肿瘤的诊断。其还可以作为药物载体,使抗肿瘤药物具有靶向性,提高抗肿瘤药物的利用率和治疗的有效率。使本发明提供的肿瘤靶向DNA荧光探针可以集肿瘤的诊断与治疗为一体,应用更广泛。此外,花菁类染料Cy5.5在激光照射下可产生具有细胞毒性的活性氧,从而实现增强化疗效果的作用。

主权项:1.一种肿瘤靶向DNA荧光探针,其特征在于,所述肿瘤靶向DNA荧光探针由DNA自组装链、与所述DNA自组装链连接的荧光基团和化疗药物组成;其中,所述DNA自组装链由如SEQIDNO.1所示的核苷酸序列M1、如SEQIDNO.2所示的核苷酸序列M2和如SEQIDNO.3所示的核苷酸序列M3组装而成;所述荧光基团为花菁类染料Cy5.5;所述DNA自组装链和荧光基团分别修饰有能够配对反应的点击化学基团,所述DNA自组装链修饰有环炔基,所述荧光基团修饰有叠氮基;所述化疗药物为阿霉素和或博来霉素。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 深圳先进技术研究院 肿瘤靶向DNA荧光探针及其制备方法和应用

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