申请/专利权人：雷杰纳荣制药公司

申请日：2021-03-05

公开（公告）日：2022-11-18

公开（公告）号：CN115362269A

主分类号：C12Q1/6883

分类号：C12Q1/6883;G01N33/68;A61K48/00

优先权：["20200306 US 62/985,947","20201004 US 63/087,249"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.03.17#实质审查的生效;2022.11.18#公开

摘要：本公开提供了治疗患有听力损失的受试者的方法、鉴定发展出听力损失的风险增加的受试者的方法，以及检测Fascin‑2FSCN2变体核酸分子和变体多肽的方法。

主权项：1.一种鉴定发展出听力损失的风险增加的受试者的方法，其中所述方法包括：确定或已经确定在从所述受试者获得的生物样品中存在或不存在编码人Fascin-2FSCN2多肽的FSCN2预测功能丧失变体核酸分子；其中：当所述受试者是FSCN2参考时，则所述受试者发展出听力损失的风险不增加；并且当所述受试者对于FSCN2预测功能丧失变体是杂合的或者对于FSCN2预测功能丧失变体是纯合的时，则所述受试者发展出听力损失的风险增加。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 雷杰纳荣制药公司 Fascin-2(FSCN2)变体及其用途

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