申请/专利权人：北京大学

申请日：2022-09-20

公开（公告）日：2022-12-27

公开（公告）号：CN115267193B

主分类号：G01N33/576

分类号：G01N33/576;G16B25/10;G16C20/30

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2022.12.27#授权;2022.11.18#实质审查的生效;2022.11.01#公开

摘要：本发明公开用于判断生物样本中HBsAg来源的方法及系统和用途。本发明建立了一种基于血清L‑HBsAg水平以及L‑HBsAg在总血清HBsAg中的占比来评判血清HBsAg主要是来源于闭合环状DNAcccDNA亦或是整合于宿主细胞的HBVDNA。该方法包括以从所述受试者采集的生物样品中的L‑HBsAg的量作为标志物的步骤。通过本发明的方法，检测慢乙肝患者血清L‑HBsAg水平并计算血清L‑HBsAg占比能够实现个体化的精准抗病毒治疗、改善慢乙肝患者的临床疗效、提高临床治愈率以及降低肝细胞癌的发生风险并具有良好的临床应用前景。

主权项：1.检测L-HBsAg的试剂在制备用于判断生物样本中HBsAg来源或受试者内HBVDNA的转录活跃状态的试剂盒中的用途，其特征在于，判断方法包括以从所述受试者采集的血液或血清中的L-HBsAg的量作为标志物的以下步骤：1获取从所述受试者采集的血液或血清中的L-HBsAg的量作为测量值的步骤；2将所述测量值与第一标准值进行比较的步骤，其中第一标准值来自正常受试者的样品检测数值或与待检测的受试者的年龄相当的正常受试者的样品检测数值；和3当所述测量值高于所述第一标准值时，则将所述生物样本中的HBsAg判定为来源于或主要来源于cccDNA，和或判定所述受试者内cccDNA活跃；或当所述测量值低于所述第一标准值时，则将所述生物样本中的HBsAg判定为来源于或主要来源于整合HBVDNA，和或判定所述受试者内整合HBVDNA活跃。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 北京大学 用于判断生物样本中HBsAg来源的方法及系统和用途

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