申请/专利权人：上海市东方医院(同济大学附属东方医院)

申请日：2022-12-21

公开（公告）日：2023-01-20

公开（公告）号：CN115624616A

主分类号：A61K38/17

分类号：A61K38/17;A61K31/713;A61P9/00;A61P35/00;A61P43/00;C12Q1/6883;G01N33/68

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.03.14#授权;2023.02.14#实质审查的生效;2023.01.20#公开

摘要：本发明属于生物医学技术领域，具体涉及接头蛋白PINCH在诊断血管发育异常相关疾病中的应用，本发明所述接头蛋白PINCH包括PINCH1和PINCH2两个异构体，在细胞质和细胞核中均有表达。本发明首次证实了PINCH的缺失会抑制VEGFR1，VEGFR2，Tgfβ‑RⅡ和Pdgf‑Rβ基因的表达，影响Akt、ERK、FAK、Src等关键基因和通路的激活，且会促进PI3K‑Akt，受体酪氨酸激酶，MAPK和EGFR1等整合素相关信号通路，导致胚胎死亡，且伴有血管网发育异常、血管扩张并形成血管瘤为主要症状的各种血管发育异常相关疾病，增加接头蛋白PINCH的医药用途。

主权项：1.接头蛋白PINCH或PINCH基因的应用，其特征在于，包括下述Ⅰ~Ⅳ中的任意一项或多项：Ⅰ：用于制备促进VEGFR1，VEGFR2，Tgfβ-RⅡ和Pdgf-Rβ中一种或多种基因的表达的药物组合物；Ⅱ：用于制备促进VEGFR1，VEGFR2，Tgfβ-RⅡ和Pdgf-Rβ中一种或多种蛋白的表达的药物组合物；Ⅲ：制备信号通路激活剂，所述信号通路激活剂剂激活的信号通路包括FAK、Src和ERK中一种或多种信号通路；Ⅳ：制备信号通路抑制剂，所述信号通路抑制剂抑制的信号通路包括PI3K-Akt，受体酪氨酸激酶，MAPK和EGFR1通路中的一种或多种；所述药物组合物、信号通路激活剂或信号通路抑制剂与血管发育异常相关疾病有关。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 上海市东方医院(同济大学附属东方医院) 接头蛋白PINCH在诊断血管发育异常相关疾病中的应用

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