申请/专利权人：深圳微芯生物科技股份有限公司

申请日：2022-08-30

公开（公告）日：2023-03-17

公开（公告）号：CN115322171B

主分类号：C07D401/12

分类号：C07D401/12;A61P35/00;A61K31/4406;A61K31/4439;G01N30/02;G01N30/06

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2023.03.17#授权;2022.11.29#实质审查的生效;2022.11.11#公开

摘要：本发明公开了如式I所示的TRKAG667C、FLT3和FLT3D835Y靶点抑制剂N‑[4‑6‑氟‑1H‑2‑苯并咪唑基苄基]‑E‑3‑3‑吡啶丙烯酰胺、其制备方法、包含其与西达本胺的药物组合物及其应用。本发明通过深入研究发现，其具有优异的TRKAG667C和FLT3激酶抑制作用，与西达本胺联用具有预料不到的协同增效作用。本发明还提供了将其作为西达本胺片中有关物质检查的对照品的用途，以对西达本胺片进行质量控制。

主权项：1.式I所示的化合物N-[4-6-氟-1H-2-苯并咪唑基苄基]-E-3-3-吡啶丙烯酰胺或其药学上可接受的盐：

全文数据：

权利要求：

百度查询： 深圳微芯生物科技股份有限公司 一种TRKA(G667C)和FLT3靶点抑制剂及其与西达本胺的组合物

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