申请/专利权人：山东省食品药品检验研究院

申请日：2022-12-02

公开（公告）日：2023-04-07

公开（公告）号：CN115932091A

主分类号：G01N30/02

分类号：G01N30/02;G01N30/04;G01N30/06;G01N30/74

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.04.25#实质审查的生效;2023.04.07#公开

摘要：本发明涉及中药配方颗粒检测技术领域，公开了一种酸橙枳实配方颗粒的检测方法。该方法包括首先比较供试品溶液和对照药材溶液色谱中特征峰对应情况，然后进一步根据芸香柚皮苷与柚皮苷的峰面积比值α1、新橙皮苷与橙皮苷的峰面积比值α2对枳实配方颗粒进行检测，该UPLC检测方法准确性、重复性和分离度均较好，缩短了检测时间，操作简便。本发明以模拟配方颗粒提取溶液作为评价基准，能够精准检测配方颗粒是否为酸橙枳实配方颗粒，弥补了其基原鉴定技术领域的空缺，该方法可作为酸橙枳实配方颗粒的专属鉴别方法。

主权项：1.一种酸橙枳实配方颗粒的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：1参照物溶液的制备：对照药材参照物溶液的制备：取对照药材加水煎煮，过滤后得到滤液，回收溶剂后得到残渣，然后加入甲醇，经超声，过滤后得到所述对照药材参照物溶液；对照品参照物溶液的制备：取橙皮苷对照品、川陈皮素对照品，精密称定，加入甲醇制成对照品参照物溶液；2供试品溶液的制备：取枳实配方颗粒，研磨后取样，精密称定，加入甲醇，经超声、过滤后得到所述对供试品溶液；3模拟颗配方粒溶液的制备：取酸橙枳实药材加水煎煮，过滤后得到滤液，回收溶剂后得到残渣，然后加入甲醇，经超声，过滤后得到所述对照药材参照物溶液；4色谱条件为：超高效液相色谱测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以0.1％甲酸溶液为流动相B，梯度洗脱；二极管阵列检测器，检测波长0～26min为283nm，26～37min为325nm，在240～340nm范围全波长扫描；柱温为30℃；流速为0.25mlmin；5测定法：分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液1μL，注入液相色谱仪，测定；6特征图谱的建立：按照步骤4色谱条件进样，对照药材参照物溶液、对照品参照物溶液和自制模拟配方颗粒溶液进行分析，获得对应色谱图，使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统生成拟合图，从而确定标准特征图谱；7判定方法：依次采用第一检测方法和第二检测方法对供试品溶液进行检测；所述第一检测方法为，所述供试品溶液的液相色谱与所述对照药材参照物溶液和对照品参照物溶液的液相色谱进行检测，其中9个峰使用相对保留时间结合特征峰最大吸收波长进行定位；所述第二检测方法为，以供试品溶液色谱中芸香柚皮苷与柚皮苷的峰面积比值α1、新橙皮苷与橙皮苷的峰面积比值α2进行检测。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 山东省食品药品检验研究院 一种酸橙枳实配方颗粒的检测方法

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