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【发明公布】NLRP3抑制剂化合物_瑞石生物医药有限公司_202211029642.5 

申请/专利权人:瑞石生物医药有限公司

申请日:2022-08-25

公开(公告)日:2023-05-23

公开(公告)号:CN116143753A

主分类号:C07D401/12

分类号:C07D401/12;C07D239/26;C07D231/14;A61P29/00;A61P13/12;A61P1/16;A61P3/10;A61P19/06;A61P19/02;A61P27/02;A61P25/00;A61P25/28;A61P9/10;A61P9/04;A61P9/12;A61P17/02;A61P11/06;A61P35/00;A61P35/02;A61K31/505;A61K31/506;A61K31/4439;A61K31/415

优先权:["20210826 CN 2021109901639"]

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2023.06.30#实质审查的生效;2023.05.23#公开

摘要:本公开涉及NLRP3抑制剂化合物。具体而言,本公开提供式I‑a所示化合物或其可药用盐,该类化合物或其可药用盐具有NLRP3炎性体抑制活性,可用于治疗或预防NLRP3相关疾病。

主权项:1.如式I-a所示的化合物或其可药用盐 X选自O或NH;R2选自氢、卤素、氰基、硝基、氨基、羟基,优选氢;R3选自C1-4烷基,所述C1-4烷基任选被1-3个R3a所取代;优选R3选自任选被1-3个R3a取代的甲基;R4选自氢、C1-6烷基;所述C1-6烷基任选被1-3个R4a所取代;R5选自氢、卤素、氰基、硝基、氨基、氧代、羟基、甲磺酰基;优选R5为氢;每个R3a独立地选自5-6元杂芳基,所述5-6元杂芳基任选被1-3个选自卤素、羟基、氧代、硝基、氰基、C1-6烷基、-O-C1-6烷基、3-6元环烷基、3至6元杂环烷基、-O-3-6元环烷基的取代基所取代。每个R4a独立地选自卤素、羟基、氧代、硝基、氰基、氨基;n选自0-4的整数,优选n选自0-3的整数,更优选n选自0-2的整数,最优选n选自0-1的整数;m选自0-3的整数;更优选m选自1-2的整数;最优选m为1。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 瑞石生物医药有限公司 NLRP3抑制剂化合物

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