申请/专利权人：兰州交通大学

申请日：2023-06-12

公开（公告）日：2023-07-18

公开（公告）号：CN116453878A

主分类号：H01G11/86

分类号：H01G11/86;H01G11/36;H01G11/48;H01G11/24;H01G11/30;H01G11/26

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.08.04#实质审查的生效;2023.07.18#公开

摘要：本发明采用吡咯在MWCNTs上的原位化学氧化聚合法合成了MWCNTsPPy。通过预处理碳纳米管引入官能团羧基和羟基，使其与吡咯单体上的‑NH形成氢键，保持nNi2+:nCo2+为1:2不变，npy:nAPS为1:1，Py及氧化剂之间的反应时间为12h时，MWCNTs和PPy形成珍珠状项链式，并从反应机理和电化学原理上进行阐释，最后采用一步水热法和共沉淀法成功制备了碳纳米管聚吡咯镍钴层状氢氧化物电极材料。综合这三种复合材料发现，MWCNTsPPy可以降低材料在充放电过程中发生的坍塌和团聚，改善层状氢氧化物的导电性、倍率性能及循环稳定性。

主权项：1.一种MWCNTsPPyNiCo-LDH的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1）MWCNTs的纯化：将MWCNTs置于按体积比1：3配置的浓硝酸和浓盐酸混合液中不断搅动，超声3~4h后，80~90℃油浴回流4h，冷却至室温，抽滤，过夜干燥备用；2）MWCNTsPPy的制备：在H3PO4溶剂体系中，以APS为引发剂，纯化后的MWCNTs和Py单体为反应物，在0℃条件下聚合反应8~24h，制得MWCNTsPPy；3）MWCNTsPPyNiCo-LDH的制备：MWCNTsPPyZIF-67的制备，首先取MWCNTsPPy和CoNO32.6H2O共溶于甲醇溶剂中，搅拌混合1~2h，随后加入2-MeIM有机配体在室温下搅拌反应0.5~1h，静置12h，抽滤洗涤，70℃干燥12h即得MWCNTsPPyZIF-67；MWCNTsPPyNiCo-LDH的制备，取上述制备的MWCNTsPPyZIF-67和NiNO32·6H2O共溶于去离子水中搅拌混合均匀后，在100~120℃反应10~12h，冷却后离心，抽滤，乙醇洗涤，70℃干燥10h得到黑灰色粉末，即为MWCNTsPPyNiCo-LDH。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 兰州交通大学 一种MWCNTs/PPy/NiCo-LDH的制备方法及其应用

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