申请/专利权人：浙江大学

申请日：2023-09-06

公开（公告）日：2023-12-01

公开（公告）号：CN117144042A

主分类号：C12Q1/6895

分类号：C12Q1/6895;C12Q1/686;G01N21/64;G01N21/31;G01N15/06;G01N33/487;C12R1/89

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.12.19#实质审查的生效;2023.12.01#公开

摘要：本发明公开了一种利用冷热骤变循环处理技术判别小球藻品系生产性状优劣的方法。方法包括：以生产性状好的和差的小球藻品系为材料，取处于对数生长期的小球藻藻液；进行浊度稀释；进行冷热骤变循环处理及光照培养，然后在黑暗中静置培养，测定小球藻藻液光系统II的最大光化学量子产量并统计；获得待测小球藻品系的最大光化学量子产量，与生产性状好的和差的小球藻品系进行显著性差异分析，进而判断待测品系的生产性状的优劣，从而实现小球藻品系生产性状的判别。本发明建立的判别小球藻品系生产性状优劣的新方法与常规方法相比，不仅简单快速、结果明确，而且成本低，并适合大规模、高通量判别。

主权项：1.一种利用冷热骤变循环处理技术判别小球藻品系生产性状优劣的方法，其特征在于，包括：1以已知生产性状好的和已知生产性状差的各至少3株小球藻品系为材料，测定各小球藻品系处于对数生长期的小球藻藻液的浊度T，当浊度大于0.4时，则使用SE培养液SeleniteEnrichmentMedium将小球藻藻液的浊度稀释至0.4；2将步骤1中的各小球藻品系的藻液分装到聚合酶链反应PCRPolymeraseChainReaction管中，然后放入具管内温度传感器及控温功能的聚合酶链反应PCR仪上进行冷热骤变循环处理40次，取出置于20℃下光照静置培养4h后，再重复上述冷热骤变循环处理及光照培养，共进行8次；将小球藻藻液置于25℃下黑暗静置培养30min后，用调制叶绿素荧光仪在25℃下测定小球藻藻液光系统IIPSII的最大光化学量子产量FvFm，其中，Fv表示可变荧光产量，Fm表示最大荧光产量；3将待测小球藻品系进行步骤1和2中的相同的操作，获得待测小球藻品系藻液光系统II的最大光化学量子产量；将待测小球藻品系藻液光系统II的最大光化学量子产量与步骤2中测得的生产性状好的和差的小球藻品系藻液光系统II的最大光化学量子产量进行显著性差异分析，当待测小球藻品系藻液光系统II的最大光化学量子产量与生产性状好的小球藻品系藻液光系统II的最大光化学量子产量之间无显著性差异，则判别出待测小球藻品系的生产性状是好的；当待测小球藻品系藻液光系统II的最大光化学量子产量与生产性状差的小球藻品系藻液光系统II的最大光化学量子产量之间无显著性差异，则判别出待测小球藻品系的生产性状是差的，从而实现小球藻品系生产性状的判别。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 浙江大学 利用冷/热骤变循环处理技术判别小球藻品系生产性状优劣的方法

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