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【发明公布】作为BCR-ABL抑制剂的化合物_正大天晴药业集团股份有限公司_202280033493.1 

申请/专利权人:正大天晴药业集团股份有限公司

申请日:2022-05-27

公开(公告)日:2023-12-26

公开(公告)号:CN117295725A

主分类号:C07D403/02

分类号:C07D403/02

优先权:["20210528 CN 2021105925422","20210917 CN 2021110945089","20211231 CN 2021116619844"]

专利状态码:在审-公开

法律状态:2023.12.26#公开

摘要:提供了一种作为BCR‑ABL抑制剂的化合物,即式I化合物,或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物,并涉及其在制备治疗BCR‑ABL相关疾病的药物中的用途。

主权项:式I化合物或其药学上可接受的盐, 其中,Q选自N或CH;R 1选自 其中所述 任选地被一个或多个R a’取代; X、Y和Z各自独立地选自CH或N,且X、Y和Z中至少有一个选自CH;环A选自含有1-3个选自N、O或S原子的杂原子的5元杂芳基;环B选自含有1-3个选自N、O或S原子的杂原子的5-10元杂环基,或含有1-3个选自N、O或S原子的杂原子的5-8元杂芳基;R 2选自氢、氨基、C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、氨基-C 1-6烷基-、3-10元杂环基或5-6元杂芳基,其中所述氨基、C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、氨基-C 1-6烷基-、3-10元杂环基或5-6元杂芳基任选地被一个或多个R b取代; R 3选自-OCF 2H,其中所述-OCF 2H任选地被卤素取代; R a和R a’各自独立地选自羟基、氨基、氰基、卤素、 C 1-6烷基、3-8元环烷基、3-8元杂环烷基、3-8元环烷基-C 1-6烷基-、3-8元杂环烷基-C 1-6烷基-或被一个或多个羟基或卤素取代的C 1-6烷基; R b选自羟基、氨基、氰基、卤素、 C 1-6烷基、C 1-6烷氧基、C 1-6烷氧基-C 1-6烷基-、C 1-6烷基-CO-NH-或被一个或多个羟基或卤素取代的C 1-6烷基。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 正大天晴药业集团股份有限公司 作为BCR-ABL抑制剂的化合物

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