申请/专利权人：暨南大学

申请日：2020-01-19

公开（公告）日：2024-03-29

公开（公告）号：CN111166896B

主分类号：A61K48/00

分类号：A61K48/00;A61P35/02;C12N15/85

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.29#授权;2020.06.12#实质审查的生效;2020.05.19#公开

摘要：本发明公开了一种基于募集LRSAM1降解BCR‑ABL1融合蛋白的治疗慢性粒细胞白血病的试剂盒，所述试剂盒含有高表达LRSAM1基因的重组载体；所述LRSAM1基因的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。本发明首次发现小檗碱处理后，LRSAM1参与到小檗碱诱导的BCR‑ABL1蛋白的自噬降解中，LRSAM1的高表达直接导致BCR‑ABL1蛋白表达量的降低。这为治疗慢性粒细胞白血病提供新的思路，本发明提供了一种含有高表达LRSAM1基因的重组载体的试剂盒，该重组载体转入慢性粒细胞白血病细胞后，能有效低降低BCR‑ABL1蛋白表达量，并促进BCR‑ABL1蛋白的自噬降解，起到治疗效果。

主权项：1.一种高表达LRSAM1的重组载体在制备慢性粒细胞白血病治疗药物中的应用，其特征在于：所述的治疗药物含有高表达LRSAM1基因的重组载体；所述高表达LRSAM1的重组载体，是将LRSAM1基因的核苷酸序列重组于表达载体上得到；所述的高表达LRSAM1的重组载体，通过以下步骤得到：（1）在LRSAM1的核苷酸序列的5'端加上NdeI酶切位点，在3'端加上BamHI酶切位点，得到含有NdeI和BamHI双酶切位点的序列；（2）利用NdeI和BamHI限制性内切酶分别双酶切步骤（1）最终得到的序列以及表达载体；双酶切后的序列与双酶切后的表达载体连接，得到高表达LRSAM1的重组载体；所述的表达载体为Lv203载体；将治疗药物中的高表达LRSAM1的重组载体转化入慢性粒细胞白血病细胞中并使用嘌呤霉素进行筛选，高表达的LRSAM1降解BCR-ABL1融合蛋白；所述的慢性粒细胞白血病细胞是K562、KCL22或BaF3-P210中的一种以上。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 暨南大学 基于小檗碱募集LRSAM 1降解BCR-ABL1的治疗慢性粒细胞白血病的试剂盒

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