申请/专利权人：广东海洋大学

申请日：2023-10-24

公开（公告）日：2024-01-19

公开（公告）号：CN117413762A

主分类号：A01G33/00

分类号：A01G33/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.02.06#实质审查的生效;2024.01.19#公开

摘要：本发明公开了一种促进礁膜配子体成熟的方法，通过挑选黄绿色、健壮、不成熟的礁膜配子体，于消毒海水中洗刷后，裁成1～1.5cm×1～1.5cm规格组织块，清除敌害处理后置于温度15℃、光照强度10～20μmol·m‑2s‑1、光周期12L：12D条件下暂养1天；然后在盐度18～30，温度18℃、光照强度60μmol·m‑2s‑1、光周期12L：12D条件下，连续培养4～12天，藻体100％成熟，并放散大量配子，单位质量藻体配子的放散量最高可达1.89±0.06×1010个g；本发明方法显著提高了礁膜种藻的生殖能力，提高了种藻的利用率，为在适合采配子的季节提供足够的成熟配子体、为提高孢子体产量奠定了较好的基础。

主权项：1.一种促进礁膜配子体成熟的方法，其特征在于，包括以下步骤：1将礁膜配子体在温度15℃、光照强度10μmol·m-2s-1、光周期12L:12D的条件下静置培养、保存于消毒海水1中，每5天或7天换水一次；从中挑选黄绿色、健壮、不成熟的礁膜配子体，在消毒海水1中洗刷3～5次，用消毒后的剪刀或刀片去除藻体不整齐的边缘，并裁成1～1.5cm×1～1.5cm规格的组织块；所述消毒海水1为盐度28～32，经孔径为48μm的筛绢布过滤后于高压蒸汽灭菌锅中消毒、冷却至15℃的海水；2将上述组织块进行清除敌害处理，之后放于温度15℃、光照强度10～20μmol·m-2s-1、光周期12L：12D的条件下静置暂养24h，培养密度为：藻体质量2.26±0.31gL消毒海水1，定时摇动水体3次；所述消毒海水1为盐度28～32，经孔径为48μm的筛绢布过滤后于高压蒸汽灭菌锅中消毒、冷却至15℃的海水；3将步骤2暂养的配子体转移至盐度18～30、温度18℃、光照强度60μmol·m-2s-1、光周期12L：12D条件下静置培养，培养密度为：藻体质量0.90±0.13gL消毒海水2，每天定时摇动水体3次，每培养2天全换水一次；所述消毒海水2为盐度28～32，用纯水或海水晶调至盐度18～30，经孔径为48μm的筛绢布过滤后于高压蒸汽灭菌锅中消毒，并冷却至18℃的海水；4连续培养4～12天，礁膜配子体成熟，并大量排放配子。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 广东海洋大学 一种促进礁膜配子体成熟的方法

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