申请/专利权人:北京市神经外科研究所
申请日:2020-05-05
公开(公告)日:2024-02-06
公开(公告)号:CN113604561B
主分类号:C12Q1/6886
分类号:C12Q1/6886;C12N15/11
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.02.06#授权;2021.11.23#实质审查的生效;2021.11.05#公开
摘要:本发明公开了一种SF3B1基因突变在混合性PRL阳性垂体腺瘤辅助诊断中的应用。本发明通过检测SF3B1基因c.1874GA突变和诊断试剂盒的研制和应用,可使得混合性PRL阳性垂体腺瘤的诊断更加方便易行,使患者在疾病早期就能知晓疾病风险,为垂体腺瘤的药物筛选、药效评价及靶向治疗提供了一种简单而有效的辅助手段。
主权项:1.检测SF3B1基因c.1874G>A突变的产品在制备用于辅助诊断混合性PRL阳性垂体腺瘤、区分混合性PRL阳性垂体腺瘤SF3B1突变型和野生型、或预测混合性PRL阳性垂体腺瘤是否恶性的试剂或试剂盒中的用途,其中所述混合性PRL阳性垂体腺瘤为PRL和GH染色阳性的混合型垂体腺瘤。
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权利要求:
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