申请/专利权人：五邑大学

申请日：2023-10-07

公开（公告）日：2024-02-13

公开（公告）号：CN117554336A

主分类号：G01N21/552

分类号：G01N21/552;G01N1/28;G01N33/68

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.01#实质审查的生效;2024.02.13#公开

摘要：本发明公开了一种解析冠状病毒棘突蛋白受体结合域与hACE2受体相互作用的方法及其应用，属于生物技术领域。该方法通过设计基于原型冠状病毒的RBD嵌合体蛋白，再通过表面等离子共振数据重要分析原则、方法解析冠状病毒棘突蛋白受体结合域与ACE2受体分子动力学相互作用，能有效甄别棘突蛋白RBD不同亚结构对原型冠状病毒的棘突蛋白与ACE2受体的亲和力的不同作用，提供亚结构域相互之间的协同信息，为抑制冠状病毒例如新冠病毒感染、传播的化学分子抑制剂的设计、筛选、验证，及相关疫苗、抗体的设计与开发方面提供重要依据。

主权项：1.一种解析冠状病毒棘突蛋白受体结合域与ACE2受体相互作用的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：S1、对原型冠状病毒和其它密切相关病毒棘突蛋白RBD分别与ACE2形成的复合体结构进行比较，分析棘突蛋白RBD与ACE2的作用接触面，以凸起两端和中间凹陷区域划分为不同的亚结构域；S2、以原型冠状病毒棘突蛋白RBD为模板，将原型冠状病毒棘突蛋白RBD的至少一个亚结构域替换为其它密切相关病毒棘突蛋白RBD的亚结构域，得到RBD嵌合体蛋白；S3、采用SPR技术收集所述RBD嵌合体蛋白和ACE2分子作用的动力学测量数据；S4、根据蛋白结合、解离的内在的分子作用机制，提出解析所述动力学测量数据的的重要分析原则及方法，解析所述亚结构域在所述RBD嵌合体蛋白和ACE2分子作用动力学中的影响，得到所述亚结构域在RBD与ACE2分子结合中的作用及相互之间的协同情况。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 五邑大学 一种解析冠状病毒棘突蛋白受体结合域与hACE2受体相互作用的方法及其应用

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