申请/专利权人：郑州大学

申请日：2023-11-04

公开（公告）日：2024-02-27

公开（公告）号：CN117603123A

主分类号：C07D209/42

分类号：C07D209/42;C07D405/04;C07D409/04;A61P35/00;A61P1/00;A61K31/404

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.15#实质审查的生效;2024.02.27#公开

摘要：本发明属于化合物合成技术领域，具体涉及一种新型吲哚类HDAC6小分子抑制剂、制备方法和应用。本发明的新型吲哚类HDAC6小分子抑制剂，为式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐；试验结果表明，与阳性对照伏立诺他SAHA相比，本发明提供的新型吲哚类HDAC6小分子抑制剂，不仅对HDAC6蛋白具有较优的选择性抑制作用，而且能够以浓度依赖性的方式抑制胃癌细胞增殖。因此本发明的化合物在制备基于HDAC6靶点的抑制剂以及抑制胃癌细胞增殖活性的药物中具有良好的应用前景，并且对基于HDAC6靶点的抑制剂和抗肿瘤药物的研发以及相关疾病的研究治疗均具有重要意义。

主权项：1.一种新型吲哚类HDAC6小分子抑制剂，其特征在于，为式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐； 式Ⅰ中，R1选自H、5-CH3、6-CH3、7-CH3、5-OCH3、5-Br、6-Br、6-OCH3中的一种；R2选自H、CH3、中的一种；R3为H或CH3；R4选自OH中的一种。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 郑州大学 新型吲哚类HDAC6小分子抑制剂、制备方法和应用

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