申请/专利权人：华中师范大学

申请日：2022-03-30

公开（公告）日：2024-03-01

公开（公告）号：CN114716289B

主分类号：C07B41/02

分类号：C07B41/02

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.01#授权;2022.07.26#实质审查的生效;2022.07.08#公开

摘要：本发明提供了一种手性苄醇类衍生物的制备方法，手性苄醇类衍生物的制备方法包括如下步骤：S1、在惰性气体保护下，在二氯甲烷溶剂中加入配体以及碘化钴II，配体与CoII配位生成二价钴配体化合物，得到二价钴配体化合物溶液；S2、在所述二价钴配体化合物溶液中加入光催化剂2,4,5,6‑四9‑咔唑基‑间苯二腈、二异丙基乙基胺、还原剂二氢吡啶、芳香碘代物和醛类化合物得到反应混合物，所述反应混合物在蓝光照射下反应得到手性苄醇类化合物。基于本发明的方法，安全、简单、高效、且高选择性地合成具有光学活性的苄醇，解决了现有技术中存在安全性低以及适用范围窄的问题。

主权项：1.一种手性苄醇类衍生物的制备方法，其特征在于，手性苄醇类衍生物具有通式I所示的结构，通式I所示的手性苄醇类衍生物的制备方法包括如下步骤：S1、在惰性气体保护下，在二氯甲烷溶剂中加入配体VI以及碘化钴，配体与碘化钴配位生成二价钴配体化合物，得到二价钴配体化合物溶液；S2、在所述二价钴配体化合物溶液中加入光催化剂2,4,5,6-四9-咔唑基-间苯二腈、二异丙基乙基胺、还原剂二氢吡啶、式II所示的芳香碘代物以及式III所示的醛类化合物得到反应混合物，将所述反应混合物在蓝光照射下反应得到式I所示的手性苄醇类化合物； 配体VI的结构如下式所示： 上述反应式中，R选自芳基、杂芳基、烯基、烷基，或选自被相同或不同的取代基单取代或多取代的芳基、杂芳基、烯基、烷基，所述杂芳基中杂原子选自N、S或O中的一种或多种；环A选自芳基或苯并杂芳基；各所述R1分别独立地选自H、酯基、氰基、卤素、氨基磺酰基、烷基磺酰基、取代或未取代烷基、取代或未取代烷氧基、取代或未取代的炔基中的一种；所述手性苄醇类衍生物选自以下结构中的一种：

全文数据：

权利要求：

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