申请/专利权人：中国医学科学院药物研究所

申请日：2022-08-26

公开（公告）日：2024-03-08

公开（公告）号：CN117658885A

主分类号：C07D207/12

分类号：C07D207/12;C07D403/04;C07D401/04;A61K31/4439;A61K31/402;A61K31/497;A61K31/501;A61K31/506;A61P9/00;A61P35/00;A61P25/28;A61P25/16;A61P25/22;A61P25/24;A61P25/18;A61P3/10;A61P11/00;A61P9/12;A61P3/00;A61P21/00

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.03.08#公开

摘要：本发明属于药物化学领域，公开了一类新的新结构的苄氧芳基类MAO抑制剂，及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及式I所示的新结构的苄氧芳基类化合物，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在抑制单胺氧化酶BAMAO‑BA与治疗MAO‑BA有关的疾病，及在制备、预防和或治疗神经精神系统疾病、心血管系统疾病、代谢性疾病或癌症药物中的用途。

主权项：1.如通式I所示化合物或其药用盐， 在式I中，芳环A中，X、Y、Z、W独立地选自CH、N，优选芳环A选自如下结构： 芳环A上可以是单取代，也可以是双取代，或多取代，R1选自：H、F、Cl、Br、CN、甲基、乙基、三氟甲基、三氟乙基、CHF2、CONH2、OH、OCH3、OC2H5、亚甲二氧基、NH2、NHCH3、NCH32、NHCOCH3；芳环B中，A、B、C、D、E独立地选自CH、N，优选芳环B选自如下结构： 芳环B上可以是单取代，也可以是双取代或多取代，R2选自：H、F、Cl、Br、CN、甲基、乙基、三氟甲基、三氟乙基、CHF2、CONH2、OH、OCH3、OC2H5、亚甲二氧基、CH3SO2、NH2、NHCH3、NCH32、NHCOCH3、NHCOOCH3；羟基吡咯烷选自：消旋体、R-构型或S-构型。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国医学科学院药物研究所 苄氧芳基类化合物及其制备方法、药物组合物和用途

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